2,6-Dimethyl-6-trimethylsilyl-hept-2-en-4-on | 26804-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-6-trimethylsilyl-hept-2-en-4-on
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-6-trimethylsilylhept-2-en-4-one
• CAS: 26804-25-1
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: HYBYVVFNRYDAGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-6-trimethylsilyl-hept-2-en-4-on 在 盐酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2,6-Dimethyl-4-methylidene-6-trimethylsilylheptan-2-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bolourtchian; Mojtahedi; Saidi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 590 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 magnesium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-6-trimethylsilyl-hept-2-en-4-on
  参考文献：
  名称：

  Calas,R.; Dunogues,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 855 - 857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouvelle méthode de création de la liaison silicium-carbone à partir de chlorosilanes VIII. C-silylation d'aldehydes et de cétones α-éthylèniques
  作者：R. Calas、J. Dunoguès、M. Bolourtchian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84770-1

  日期：1971.1

  The trimethylchlorosilane/magnesium/hexamethylphosphoric triamide system reacts with various α-ethylenic aldehydes and ketones to give the 1,4-addition compound of two trimethylsilyl groups. This, after hydrolysis, leads to aldehydes and ketones, C-silylated in β position with respect to the carbonyl group. The corresponding alcohols have been prepared.

  三甲基氯硅烷/镁/六甲基磷三酰胺体系与各种α-乙烯醛和酮反应，生成两个三甲基甲硅烷基的1,4-加成化合物。在水解之后，这导致醛和酮，相对于羰基在β位上C-甲硅烷基化。已经制备了相应的醇。
• SYNTHESIS OF α, γ-DISILYLATED AMINES FROM ß-SILYLATED IMINES
  作者：M. Bolourtchian、A. Badrian

  DOI：10.1080/10426509908031624

  日期：1999.9.1

  Lithium-promoted reductive coupling of beta-silylated imines (1) with trimethylsilyl chloride (TMSCI,2) in THF at 0-10 degrees C fives the corresponding alpha, gamma-disilylated amines in good yields.
• Synthesis of Bistrimethylsilylated Hydroxy Alkynes
  作者：Mohammad Bolourtchian、Reza Zadmard、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1007/pl00010214

  日期：1999.2
• Bolourtchian, M.; Zadmard, R.; Saidi, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1171 - 1173
  作者：Bolourtchian, M.、Zadmard, R.、Saidi, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Calas,R.; Dunogues,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 855 - 857
  作者：Calas,R.、Dunogues,J.

  DOI：——

  日期：——