2,6-Dimethyl-2,6-bis(trimethylsilyl)heptan-4-one | 30262-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-2,6-bis(trimethylsilyl)heptan-4-one
• CAS: 30262-94-3
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi₂
• 分子量: 286.605
• InChiKey: ZIHHYDWPMBILTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-2,6-bis(trimethylsilyl)heptan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-Dimethyl-2,6-bis(trimethylsilyl)-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  碳化硅碳化硅与氯硅烷的第八部分新方法。Ç -silylation D'醛和decétonesα-éthylèniques

  摘要：

  三甲基氯硅烷/镁/六甲基磷三酰胺体系与各种α-乙烯醛和酮反应，生成两个三甲基甲硅烷基的1,4-加成化合物。在水解之后，这导致醛和酮，相对于羰基在β位上C-甲硅烷基化。已经制备了相应的醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84770-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 盐酸 、 lithium 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,6-Dimethyl-2,6-bis(trimethylsilyl)heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bolourtchian; Mojtahedi; Saidi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 590 - 591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Bistrimethylsilylated Hydroxy Alkynes
  作者：Mohammad Bolourtchian、Reza Zadmard、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1007/pl00010214

  日期：1999.2
• Bolourtchian, M.; Zadmard, R.; Saidi, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1171 - 1173
  作者：Bolourtchian, M.、Zadmard, R.、Saidi, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Bolourtchian; Mojtahedi; Saidi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 590 - 591
  作者：Bolourtchian、Mojtahedi、Saidi

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle méthode de création de la liaison silicium-carbone à partir de chlorosilanes VIII. C-silylation d'aldehydes et de cétones α-éthylèniques
  作者：R. Calas、J. Dunoguès、M. Bolourtchian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84770-1

  日期：1971.1

  The trimethylchlorosilane/magnesium/hexamethylphosphoric triamide system reacts with various α-ethylenic aldehydes and ketones to give the 1,4-addition compound of two trimethylsilyl groups. This, after hydrolysis, leads to aldehydes and ketones, C-silylated in β position with respect to the carbonyl group. The corresponding alcohols have been prepared.

  三甲基氯硅烷/镁/六甲基磷三酰胺体系与各种α-乙烯醛和酮反应，生成两个三甲基甲硅烷基的1,4-加成化合物。在水解之后，这导致醛和酮，相对于羰基在β位上C-甲硅烷基化。已经制备了相应的醇。