3,5-difluoropyridine-2-carbonyl chloride | 1048340-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoropyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3,5-Difluoropyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 1048340-35-7
• 化学式: C₆H₂ClF₂NO
• 分子量: 177.538
• InChiKey: YYCZGABKNKALMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoropyridine-2-carbonyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 sodium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[6-fluoro-3-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Benzyl-substituted carbamates and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型苄基取代的碳酸酯，其制备方法，它们的使用，单独或与其他物质结合，用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20150065533A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-difluoropyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  萘酰亚胺-芳酰基杂化物作为强效转酮酶抑制剂的设计、合成和除草活性

  摘要：

  转酮醇酶 (TK) 被确定为开发新型除草剂的新目标。本研究以传统知识为新靶点设计制备了一系列萘酰亚胺-芳酰基杂化物，并对其除草活性进行了测试。体外生物测定表明，化合物4c和4w对血红木（DS）和苋菜（AR ）表现出更强的抑制作用，200 mg/L时抑制90%以上，100 mg/L时抑制80%左右。此外，化合物4c和4w对DS和AR表现出优异的芽后除草活性温室中 90 g [活性成分 (ai)]/ha 时的抑制率约为 90%，而温室中 50 g (ai)/ha 时的抑制率约为 80%，这与甲基磺草酮的活性相当。At TK的荧光猝灭实验揭示了从化合物4w到At TK 的电子转移，并在它们之间形成了强激基复合物。分子对接分析进一步表明，化合物4w通过与活性位点氨基酸的相互作用与At TK表现出极强的亲和力，从而导致其对TK的强抑制活性。这些发现表明，化合物4w可能是针对 TK 的新型除草剂的主要候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c04533

文献信息

• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE AMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] INDAZOLE AMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010103438A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R4, R6, X, Y and Z are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种公式(I)化合物或其药用可接受盐，其中R1、R4、R6、X、Y和Z按本文定义。已发现公式(I)的化合物作为葡萄糖激酶激活剂。因此，公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况。
• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20130210824A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to novel substituted fused imidazoles and pyrazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED 6-FLUORO-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20130267548A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present application relates to novel substituted 6-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for preparing Medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的6-氟-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶，其制备方法，以及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。