2-氟-3,5-二羟基-苯甲醛 | 120951-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-3,5-二羟基-苯甲醛
• 英文名称: 2-Fluoro-3,5-dihydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-3,5-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 120951-87-3
• 化学式: C₇H₅FO₃
• 分子量: 156.113
• InChiKey: WIHCBZNXQJBQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-fluorobenzaldehyde 在 potassium fluoride 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-氟-3,5-二羟基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Desilylation oftert-Butyldimethylsilyl Ethers of Phenols

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，当存在微量的氢溴酸作为催化剂时，用氟化钾处理酚和双酚的三丁基二甲基硅醚，可以高产率地生成相应的酚或双酚。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27681

文献信息

• Utilisation de dérivés de la resorcine substitués en position(s)4,4 et 5 ou 4 et 6 dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques à action dépigmentante
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0623339B1

  公开（公告）日：1997-07-23
• Desilylation of<i>tert</i>-Butyldimethylsilyl Ethers of Phenols
  作者：Achintya K. Sinhababu、Masami Kawase、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1055/s-1988-27681

  日期：——

  Treatment of tert-butyldimethylsilyl ethers of phenols and diphenols with potassium fluoride in the presence of catalytic amounts of hydrobromic acid in dimethylformamide generates the corresponding phenols or diphenols in high yields.

  在二甲基甲酰胺中，当存在微量的氢溴酸作为催化剂时，用氟化钾处理酚和双酚的三丁基二甲基硅醚，可以高产率地生成相应的酚或双酚。