2-氟-3-氧代-3-苯丙酸 | 110574-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-3-氧代-3-苯丙酸
• 英文名称: 2-Fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 110574-55-5
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: CIZVWOMOQNDAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-氧代-3-苯丙酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸的脱羧氟化法在水性介质中实用合成α-氟酮

  摘要：

  已经开发出一种实用且新颖的方法，用于在相转移催化剂存在下的水中β-酮酸的脱羧氟化反应，从而以良好或优异的收率提供了一系列α-氟代酮。此外，对催化不对称转化进行了初步研究，并提出了用于该催化过程的机制途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500282
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氟-3-氧代-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  氟代β-酮酸与未经保护的靛红的有机催化仿生脱羧羟醛反应

  摘要：

  通过奎宁衍生的尿素催化剂催化氟化β-酮酸与未保护的靛红类素的仿生脱羧醛醇缩合反应，可以轻松实现氟化3-羟基羟吲哚的不对称合成。这项工作的特点之一是，容易获得的α，α-二氟/α-单氟-β-酮酸已首先用于作为掩蔽的氟烯酸酯的氟化化合物的对映选择性合成。此外，该方法的实用性还可以通过它访问一系列具有高达95％ee的二氟化3-羟基羟吲哚和具有高达90:10 dr和94％ee的单氟化3-羟基羟吲哚的能力得到证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800831

文献信息

• Catalyst‐Free Synthesis of α‐Functionalized 2 <i>H</i> ‐Chromenes in Water: A Tandem Self‐Promoted <i>pseudo</i> ‐Substitution and Decarboxylation Process
  作者：Chunhui Jiang、Yayun Chen、Hongkui Zhang、Jian‐Ping Tan、Tianli Wang

  DOI：10.1002/asia.201900641

  日期：2019.9.2

  protocol was also demonstrated by the scale-up synthesis and versatile conversions of the title product into other useful compounds. In addition, control experiments indicated that water was essential for the reactivity. Mechanistic studies further revealed that the reaction proceeded through a self-promoted tandem pseudo-substitution and decarboxylation process.

  开发了β-酮酸与2H-苯甲基缩醛在水中的无催化剂脱羧反应。该反应具有广泛的底物范围和容易获得的起始原料，以高产率提供α-官能化的2H-色烯。该方案的合成价值还通过按比例放大的合成以及标题产物向其他有用化合物的多用途转化来证明。另外，对照实验表明水对于反应性是必不可少的。机理研究进一步表明，该反应是通过自我促进的串联假取代和脱羧过程进行的。
• Fluorinated benzodiazepins
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0133322A1

  公开（公告）日：1985-02-20

  New fluorinated benzodiazepins are described. They are expressed by the following general formula: wherein A1 and A2 are the same or different groups, each expressed by one of the following general formulas R2 being a hydrogen atom, aliphatic hydrocarbon group, fluorine-substituted aliphatic hydrocarbon group, aminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, or alkylsulfonylalkyl group and R3 a hydrogen atom, aliphatic or aromatic hydrocarbon group, halogen-substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon group, while R1 is a hydrogen atom, aliphatic or aromatic hydrocarbon group, fluorine-substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon group and X is a hydrogen atom, aliphatic hydrocarbon group, fluorine-substituted aliphatic hydrocarbon group, halogen atom, nitro group or the like.

  本文描述了新型氟化苯并二氮杂卓。它们由以下通式表示： 其中 A1 和 A2 是相同或不同的基团，各由下列通式之一表示 R2 是氢原子、脂肪族烃基、氟取代的脂肪族烃基、氨基烷基、N,N-二烷基氨基烷基或烷基磺酰基，R3 是氢原子、脂肪族或芳香族烃基、卤素取代的脂肪族或芳香族烃基、而 R1 是氢原子、脂肪族或芳香族烃基、氟取代的脂肪族或芳香族烃基，X 是氢原子、脂肪族烃基、氟取代的脂肪族烃基、卤素原子、硝基或类似基团。
• Quinoline derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0221463A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  The present invention relates to a quinoline derivative of the formula wherein Z is an amino group or a halogen atom, R, is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R2 is a hydrogen atom or a methyl or fluoromethyl group, R3 and R4 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is 1 or 2; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种式如下的喹啉衍生物 其中 Z 是氨基或卤原子，R, 是氢原子或甲基或乙基，R2 是氢原子或甲基或氟甲基，R3 和 R4 相同或不同且各自代表氢原子或甲基，n 是 1 或 2； 及其酯类、盐类和制备工艺。这些化合物显示出卓越的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• BOGOLYUBSKIJ, A. V.;ILCHENKO, A. YA.;KULCHITSKIJ, M. M.;ALPEROVICH, M. A.+, YKP. XIM. ZH., 1986, 52, N 7, 746-747
  作者：BOGOLYUBSKIJ, A. V.、ILCHENKO, A. YA.、KULCHITSKIJ, M. M.、ALPEROVICH, M. A.+

  DOI：——

  日期：——
• US4552694A
  申请人：——

  公开号：US4552694A

  公开（公告）日：1985-11-12