4-acetyl-N,N-dibenzylbenzenesulfonamide | 259227-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N,N-dibenzylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4'-(dibenzylsulfamoyl)acetophenone；4.-(Dibenzylsulfamoyl)acetophenone
• CAS: 259227-06-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: LFMCXLYALCONQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.136
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N,N-dibenzylbenzenesulfonamide 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-dibenzyl-4-(1-((5-((dimethylamino)methylene)-4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)hydrazono)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bashandy, Mahmoud S., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3191 - 3201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-acetylbenzenesulfonate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-acetyl-N,N-dibenzylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基恶唑酮的合成和生物学评估：一类新型的口服活性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列的3,4-二芳基恶唑酮，并评估了它们抑制环氧合酶-2（COX-2）的能力。在该系列中进行了广泛的构效关系研究，并鉴定了许多有效的和选择性的COX-2抑制剂。用磺酰胺部分代替4-苯基环上的甲基砜基团，从而得到具有优异的体内抗炎特性的化合物。在磺酰胺系列中，在恶唑酮环的5-位引入甲基会产生非常COX-2选择性的化合物，但体内活性却下降。选定的3,4-二芳基恶唑酮在关节炎和痛觉过敏的实验模型中表现出出色的活性。通过评估它们的解热效果和抑制促炎细胞迁移的能力，证实了这些化合物的体内活性。正如从其COX-2选择性所预期的那样，在100 mg / kg /天的4天治疗后，大多数活性化合物在大鼠体内缺乏胃肠道毒性。在这个新系列中，选择了磺酰胺9-11进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm991106b

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• US6869968B1
  申请人：——

  公开号：US6869968B1

  公开（公告）日：2005-03-22
• Bashandy, Mahmoud S., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3191 - 3201
  作者：Bashandy, Mahmoud S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of 3,4-Diaryloxazolones:  A New Class of Orally Active Cyclooxygenase-2 Inhibitors
  作者：Carles Puig、María I. Crespo、Núria Godessart、Joan Feixas、Javier Ibarzo、Juan-Miguel Jiménez、Lídia Soca、Ignasi Cardelús、Ascensión Heredia、Montserrat Miralpeix、Jaume Puig、Jordi Beleta、Josep M. Huerta、Manel López、Victor Segarra、Hamish Ryder、José M. Palacios

  DOI：10.1021/jm991106b

  日期：2000.1.1

  their ability to inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2). Extensive structure-activity relationship work was carried out within this series, and a number of potent and selective COX-2 inhibitors were identified. The replacement of the methyl sulfone group on the 4-phenyl ring by a sulfonamide moiety resulted in compounds with superior in vivo antiinflammatory properties. In the sulfonamide series, the introduction

  制备了一系列的3,4-二芳基恶唑酮，并评估了它们抑制环氧合酶-2（COX-2）的能力。在该系列中进行了广泛的构效关系研究，并鉴定了许多有效的和选择性的COX-2抑制剂。用磺酰胺部分代替4-苯基环上的甲基砜基团，从而得到具有优异的体内抗炎特性的化合物。在磺酰胺系列中，在恶唑酮环的5-位引入甲基会产生非常COX-2选择性的化合物，但体内活性却下降。选定的3,4-二芳基恶唑酮在关节炎和痛觉过敏的实验模型中表现出出色的活性。通过评估它们的解热效果和抑制促炎细胞迁移的能力，证实了这些化合物的体内活性。正如从其COX-2选择性所预期的那样，在100 mg / kg /天的4天治疗后，大多数活性化合物在大鼠体内缺乏胃肠道毒性。在这个新系列中，选择了磺酰胺9-11进行进一步的临床前评估。