2-benzylideneamino-4-phenyl-1,3-thiazole | 13148-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzylideneamino-4-phenyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-(Benzylideneamino)-4-phenylthiazole；(E)-1-phenyl-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 13148-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S
• 分子量: 264.351
• InChiKey: WNQLXXHCCUAUIQ-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 2-benzylideneamino-4-phenyl-1,3-thiazole 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3,5,5,7-tetraphenyl-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Babul C.; Borthakur, Susanta Kr.; Boruah, Paran, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 11, p. 1166 - 1168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以67%的产率得到2-benzylideneamino-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  4-取代的2-氨基噻唑的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534480

文献信息

• SCHIFF BASES OF THIAZOLES: A NEW CLASS OF UREASES INHIBITORS
  申请人：Choudhary Muhammad Iqbal

  公开号：US20150368214A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  One embodiment of the invention relates to treating diseases associated with increased urease enzyme activity comprising administering an effective amount of a compound selected from a group consisting of 28 thiazoles Schiff bases. Kinetic studies were performed on ten (10) of the most active compounds.
• US9447057B2
  申请人：——

  公开号：US9447057B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• Synthesis and transformations of 4-substituted 2-aminothiazoles
  作者：U. G. Ibatullin、T. F. Petrushina、L. Ya. Leitis、I. Z. Minibaev、B. O. Logvin

  DOI：10.1007/bf00534480

  日期：1993.5
• Dutta, Babul C.; Borthakur, Susanta Kr.; Boruah, Paran, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 11, p. 1166 - 1168
  作者：Dutta, Babul C.、Borthakur, Susanta Kr.、Boruah, Paran、Goswami, Birendra N.

  DOI：——

  日期：——