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2-氟-3-硝基-5-氯吡啶 | 60186-16-5

中文名称
2-氟-3-硝基-5-氯吡啶
中文别名
5-氯-2-氟-3-硝基吡啶
英文名称
5-chloro-2-fluoro-3-nitropyridine
英文别名
——
2-氟-3-硝基-5-氯吡啶化学式
CAS
60186-16-5
化学式
C5H2ClFN2O2
mdl
MFCD06659522
分子量
176.534
InChiKey
QYRFYYRMUFOIKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    23 °C
  • 沸点:
    254.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38,R22
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-3-硝基-5-氯吡啶盐酸二氧化硫盐酸羟胺铁粉溶剂黄146 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 30.42h, 生成 5-chloro-2-fluoropyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    属于4-环丙基-3,4-二氢-2 H -1,2,4-吡啶并二氮杂二氧化物和2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基)丙酸受体的正构构调节剂氯取代的4-环丙基-3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物
    摘要:
    将两个属于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体正性变构调节剂的4-乙基取代的吡啶并二嗪二氧化物与GluA2配体结合结构域共结晶,以破译位置氮原子对AMPA受体结合模式的影响。发现后者与先前描述的苯并噻二嗪型AMPA受体调节剂非常相似。两种化合物对受体的亲和力通过等温滴定热法测定。因此,进行了新颖的4-环丙基取代的吡啶并噻二嗪二氧化物的合成和生物学评估,并完成了相应的氯取代的4-环丙基-3,4-二氢-2 H的合成。-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。在体外发现“ 8-氮杂”化合物32是最有效的吡啶并噻二嗪型AMPA受体增效剂,而7-氯取代的化合物36c则是最有希望的苯并噻二嗪二氧化物。由于在小鼠中具有适当的药物相似性和较低的体内急性毒性,因此选择36c进行更完整的临床前评估。该化合物能够轻松穿越血脑屏障。在对CD1小鼠进行的体内目标识别测试中,发现口服低至1 mg / kg的36c可以显着改善认知能力。
    DOI:
    10.1021/jm501268r
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯-3-硝基吡啶 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KROON C.; MAASSEN VAN DEN BRINK A.; VLIETSTRA E. J.; SALEMINK C. A., REC. TRAV. CHIM. , 1976, 95, NO 6, 127-129
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NEW 6-MEMBERED HETEROAROMATIC SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROAROMATIQUE À 6 CHAÎNONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017125534A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I), useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及公式(I)的药物制剂,用于治疗和/或预防哺乳动物,特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶(NIK - 也称为MAP3K14)抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1
    申请人:C4X DISCOVERY LTD
    公开号:WO2016034882A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.
    本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020252396A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).
    用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂(例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物)的共轭物,连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是,这些共轭物可以用于治疗病毒感染(例如RSV感染)。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Cushing Timothy D.
    公开号:US20100331293A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjogren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
    含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物,用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病,包括但不限于自身免疫疾病如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血,包括各种过敏症状,本发明还提供了治疗与p110δ活性有关的、依赖于或与之相关的癌症的方法,包括但不限于白血病,如急性髓系白血病(AML)、髓增生异常综合征(MDS)、髓增生性疾病(MPD)、慢性髓性白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤,如乳腺癌。
  • Process for the preparation of fluorinated pyridine derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04831148A1
    公开(公告)日:1989-05-16
    In accordance with a novel process, 2,3-difluoropyridines of formula I ##STR1## wherein X is halogen or trifluoromethyl, are prepared by diazotising a 3-amino-2-halopyridine of formula II ##STR2## wherein X is as defined for formula I and Y is bromine, chlorine or fluorine, in the presence of hydrogen fluroide, to give a 3-fluoro-2-halopyridine of formula III ##STR3## wherein X and Y are as defined for formula II, and treating resultant 3-fluoro-2-halopyridines of formula III, wherein Y is bromine or chlorine, with a fluorinating agent. The 2,3-difluoropyridines prepared by the novel process are valuable intermediates for the preparation of 2-[4-(3-fluoropyridin-2-yloxy)-phenoxy]propionic acid derivatives which are known as herbicides.
    根据一种新的工艺,通过对式I的2,3-二氟吡啶进行重氮化来制备,其中X为卤素或三氟甲基;式II的3-氨基-2-卤吡啶在氢氟化氢的存在下重氮化,其中X如式I所定义,Y为溴、氯或氟,从而得到式III的3-氟-2-卤吡啶,其中X和Y如式II所定义;然后用氟化剂处理所得的式III中Y为溴或氯的3-氟-2-卤吡啶。通过这种新工艺制备的2,3-二氟吡啶是制备2-[4-(3-氟吡啶-2-氧基)-苯氧基]丙酸衍生物的有价值中间体,这些衍生物被称为除草剂。
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