3-methoxy-N-(phenylthio)-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratrien-17a-one | 114462-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-(phenylthio)-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratrien-17a-one
• 英文别名: (4aS,4bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-2-phenylsulfanyl-4,4a,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-3H-naphtho[2,1-f]isoquinolin-1-one
• CAS: 114462-34-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂S
• 分子量: 407.577
• InChiKey: PPQBTVHZVRCBFW-AHCIIZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratrien-17a-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-methoxy-N-(phenylthio)-17-aza-D-homo-1,3,5(10)-estratrien-17a-one
  参考文献：
  名称：

  N-氯氮杂类固醇：制备一类新型的亲硫类固醇

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化多种氮杂甾体内酰胺，得到了新型N-氯氮杂甾体，其与模型硫醇反应生成N-硫代烷基化产物，在一种情况下还生成了亚磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39870001233

文献信息

• N-chloroazasteroids: preparation of a novel class of thiophilic steroids
  作者：Thomas G. Back、Kurt Brunner

  DOI：10.1039/c39870001233

  日期：——

  The chlorination of various azasteroid lactams with N-chlorosuccinimide afforded novel N-chloroazasteroids which reacted with a model thiol to produce N-thioalkylated products and, in one case, a sulphenate ester.

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化多种氮杂甾体内酰胺，得到了新型N-氯氮杂甾体，其与模型硫醇反应生成N-硫代烷基化产物，在一种情况下还生成了亚磺酸酯。
• BACK, THOMAS G.;BRUNNER, KURT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 1904-1910
  作者：BACK, THOMAS G.、BRUNNER, KURT

  DOI：——

  日期：——
• N-Chloroazasteroids. A novel class of reactive steroid analogs. Preparation, reaction with thiols, and photochemical conversion to electrophilic N-acyl imines
  作者：Thomas G. Back、Kurt Brunner

  DOI：10.1021/jo00269a029

  日期：1989.4