2-chloro-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole | 40642-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 40642-55-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: GNCDLUWRARJVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[5-(2-Methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-propan-2-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。1.肼。

  摘要：

  描述了一系列2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的合成和抗惊厥活性。在2-位上优选的芳族取代基与肼部分上的烷基取代的结合导致许多缺乏镇静，共济失调或致死性的有效化合物。5-（2-联苯甲酰基）-2-（1-甲基肼基）-1,3,4-噻二唑（4m）代表一类新的抗惊厥药，与标准药物苯妥英，苯巴比妥和卡马西平比较有优势。

  DOI：

  10.1021/jm00161a024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(邻甲苯)-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。1.合成一些具有血管扩张活性的2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑。

  摘要：

  已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常，具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明，这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00400a003

文献信息

• Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a004

  日期：1988.5

  In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，
• Treatment of hypertension with thiadiazoles
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04147794A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  The invention relates to a method of reducing blood pressure which comprises the oral or parenteral administration of a compound having the formula: ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, Z and Y represent specified radicals. The above compounds are administered with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier therefor, in the form of a pharmaceutical composition.

  这项发明涉及一种降低血压的方法，包括口服或静脉注射具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、Z和Y代表特定的基团。上述化合物与药学上可接受的稀释剂或载体一起以药物组合物的形式进行给药。
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;NELSON, ANTHONY J.;PAPE, ROBI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 902-906
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、NELSON, ANTHONY J.、PAPE, ROBI+

  DOI：——

  日期：——
• CHAPLEO C. B.; MYERS M.; MYERS P. L.; SAVILLE J. F.; SMITH A. C. B.; STIL+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2273-2280
  作者：CHAPLEO C. B.、 MYERS M.、 MYERS P. L.、 SAVILLE J. F.、 SMITH A. C. B.、 STIL+

  DOI：——

  日期：——
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;HALE, STAFFORD A.;HORSLEY, AL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, C. 906-913
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、HALE, STAFFORD A.、HORSLEY, AL+

  DOI：——

  日期：——