2-bromo-4,4-dimethylcyclohexanone | 75620-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4,4-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-bromo-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 75620-63-2
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: RDUXIRQZBLFPOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.0-62.5 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  90 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,4-dimethylcyclohexanone 在 18-冠醚-6 、 (R)-TCYP 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7,7-dimethyl-10-phenyloctahydro-2H-1,4a-epidiazanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化下环烯酮腙的跨环对映选择性 (3 + 2) 环加成反应

  摘要：

  衍生自环烯酮的腙在手性磷酸的催化下发生对映选择性跨环缩甲醛 (3 + 2) 环加成反应。该反应在形成复杂加合物时提供了高产率和出色的立体控制，在环融合处具有一个或两个 α-叔胺部分，这些可以转化为非常通用的立体定义的十氢萘或八氢-1 H-茚衍生的 1， 3-二胺通过简单的还原 N-N 裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03190
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-4,4-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的反式-1,2-环己二胺作为奥沙利铂型配合物的新配体

  摘要：

  提出了三种不同的途径合成取代的反式-（±）-1,2-环己二胺作为奥沙利铂类化合物的新配体。不同的合成路线导致（i）通过取代环己酮的邻溴化合成化合物，然后与羟胺反应并用氢还原，（ii）通过将乙酸锰（III）介导的叠氮化物加到环己烯中并还原通过氢，或（iii）通过环己烯的反二羟基化，然后转化成各自的甲磺酸酯或甲苯磺酸酯，随后被叠氮化物取代，和在4-甲基-反式的情况下还原-（±）-1,2-环己二胺分别优选在赤道上，主要在轴向上或仅在赤道上或轴向上定向的4-甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.069

文献信息

• [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE LA VITAMINE D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005051938A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基-苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• A Strategy to Construct <i>cis</i>-Hydrocarbazole via Nickel/Lewis Acid Dual-Catalyzed Arylcyanation
  作者：Hao Zhang、Peiqi Chen、Hesi Yang、Shiqiang Ma、Zemin Wang、Xingang Xie、Xiaolei Wang、Huilin Li、Xuegong She

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03243

  日期：2020.3.6

  for the synthesis of cis-hydrocarbazole with a C3 quaternary carbon center has been developed through nickel/Lewis acid dual-catalyzed arylcyanation. A wide array of cis-hydrocarbazoles was accessed with high diastereoselectivities and atom economies in a good yield. The rich chemistry of the installed nitrile group was demonstrated in the preparation of tryptamine- and tryptophol-derived cis-hydrocarbazoles

  通过镍/路易斯酸双催化的芳基氰化反应，已经开发出一种具有C3季碳中心的顺式咔唑合成策略。以高非对映选择性和原子经济性获得了多种顺式-咔唑，并具有良好的收率。在制备由色胺和色胺醇衍生的顺式咔唑中已证明，已安装的腈基具有丰富的化学性质。
• The Twofold Heck Reaction on 1,2-Dihalocycloalkenes and Subsequent 6π-Electrocyclization of the Resulting (E, Z, E)-1,3,5-Hexatrienes: A New Formal {2+2+2}-Assembly of Six-Membered Rings
  作者：Katharina Voigt、Paultheo von Zezschwitz、Keith Rosauer、Annegret Lansky、Amy Adams、Oliver Reiser、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1521::aid-ejoc1521>3.0.co;2-e

  日期：1998.8

  1,6-Disubstituted (E,Z,E)-1,3,5-hexatrienes (4 and 5) were prepared by vicinal twofold Heck coupling reactions from 1,2-dibromocyclopentene (1), 1,2-dibromocyclohexene (2), 1,2-diiodocyclopentene (8), 1,2-diiodocyclohexene (9), 1-bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxycyclohex-1-ene (11), or 1-chloro-2-nonafluorobutanesulfonyloxycyclohex-1-ene (19) with alkenes 3, e. g. methyl, tert-butyl, menthyl, 8-phenylmenthyl

  1,6-二取代的 (E,Z,E)-1,3,5-己三烯（4 和 5）是通过 1,2-二溴环戊烯 (1)、1,2-二溴环己烯 (2) 的邻位双重 Heck 偶联反应制备的)、1,2-二碘环戊烯 (8)、1,2-二碘环己烯 (9)、1-溴-2-三氟甲磺酰氧基环己-1-烯 (11) 或 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19)分别使用烯烃 3，例如甲基、叔丁基、薄荷基、8-苯基薄荷基丙烯酸酯、苯乙烯和烯基硅烷，以中等至大部分良好和非常好的产率 (20-92%)。烯基硅烷 3f-k 的偶联只能分别通过 1,2-二碘环烯烃 8 和 9 实现。在 1- 和 6- 位具有两个不同取代基的相应己三烯 5 是通过与来自 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19) 的不同烯烃的一系列偶联反应或通过 Wittig-Horner 制备的- 2-溴环己烯-1-甲醛 (24) 的埃蒙斯烯化和所得 (E
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Faeh Christoph

  公开号：US20070185113A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• 无催化剂、无溶剂条件下一锅反应制备多环呋 喃化合物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN106317001B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供一种制备多环呋喃化合物的方法，即在无催化剂、无溶剂条件下，α‑卤代环戊酮或α‑卤代环己酮与1，3‑环己二酮发生反应得到多环呋喃化合物。本发明所述的多环呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，无需任何催化剂和溶剂，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。