1-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl)-4-(2-methyl-1-propenyl)-5(4H)-tetrazolinone | 190592-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl)-4-(2-methyl-1-propenyl)-5(4H)-tetrazolinone
• 英文别名: 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-4-(2-methylprop-1-enyl)tetrazol-5-one
• CAS: 190592-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₃
• 分子量: 278.271
• InChiKey: KXEXZWRZQSEHAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 1-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl)-4-(2-methyl-1-propenyl)-5(4H)-tetrazolinone 、 四氯化锇 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  1-azinyl-tetrazolinones

  摘要：

  以下是化学式（I）和（II）的1-氮基四氧杂唑酮：其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或可选择地取代的苯基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，并且该杂环可以选择性地被苯骨架所连接和/或被一个或多个C.sub.1-4烷基取代，R.sup.3是由碳原子和2或3个氮原子组成的6-成员杂环芳基团，该团可以选择性地被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、双(C.sub.1-4烷基)氨基或苯基取代。化合物（I）表现出优异的除草活性，而化合物（II）可用作化合物（I）的生产起始物质。

  公开号：

  US05776858A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 、 1-(2-methyl-propenyl)-1,4-dihydro-tetrazol-5-one 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl)-4-(2-methyl-1-propenyl)-5(4H)-tetrazolinone
  参考文献：
  名称：

  1-azinyl-tetrazolinones

  摘要：

  以下是化学式（I）和（II）的1-氮基四氧杂唑酮：其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或可选择地取代的苯基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，并且该杂环可以选择性地被苯骨架所连接和/或被一个或多个C.sub.1-4烷基取代，R.sup.3是由碳原子和2或3个氮原子组成的6-成员杂环芳基团，该团可以选择性地被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、双(C.sub.1-4烷基)氨基或苯基取代。化合物（I）表现出优异的除草活性，而化合物（II）可用作化合物（I）的生产起始物质。

  公开号：

  US05776858A1

文献信息

• 1-Azinyl-tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0771797A1

  公开（公告）日：1997-05-07

  1-Azinyl-tetraozolinones of the following formulae (I) and (II): wherein R1 and R2are independently represent alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or optionally substituted phenyl, or R1 and R2,together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which may optionally contain a further heteroatom, and said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by one or more of C1-4 alkyl(s), and R3is a 6-membered heterocyclic aromatic group consisting of carbon atoms and 2 or 3 nitrogen atoms, which may optionally be substituted by halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, di(C1-4 alkyl)amino or phenyl. The compounds of the formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of the formula (II) are useful as starting materials in the production of the compounds of the formula (I).

  下式(I)和(II)的 1-氮基四唑啉酮： 其中 R1 和 R2 独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或任选取代的苯基，或 R1 和 R2 与它们所结合的氮原子一起，可以形成一个 5 或 6 元杂环，该杂环可以选择性地包含另一个杂原子，并且所述杂环可以选择性地由苯并缩合和/或被一个或多个 C1-4 烷基取代，以及 R3 是由碳原子和 2 或 3 个氮原子组成的 6 元杂环芳香基团，可任选被卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷硫基、二（C1-4 烷基）氨基或苯基取代。 式（I）化合物具有优异的除草活性，式（II）化合物可作为生产式（I）化合物的起始原料。
• US5776858A
  申请人：——

  公开号：US5776858A

  公开（公告）日：1998-07-07
• 1-azinyl-tetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05776858A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  1-Azinyl-tetraozolinones of the following formulae (I) and (II): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently represent alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or optionally substituted phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which may optionally contain a further heteroatom, and said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by one or more of C.sub.1-4 alkyl(s), and R.sup.3 is a 6-membered heterocyclic aromatic group consisting of carbon atoms and 2 or 3 nitrogen atoms, which may optionally be substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, di(C.sub.1-4 alkyl)amino or phenyl. The compounds of the formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of the formula (II) are useful as starting materials in the production of the compounds of the formula (I).

  以下是化学式（I）和（II）的1-氮基四氧杂唑酮：其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或可选择地取代的苯基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，并且该杂环可以选择性地被苯骨架所连接和/或被一个或多个C.sub.1-4烷基取代，R.sup.3是由碳原子和2或3个氮原子组成的6-成员杂环芳基团，该团可以选择性地被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、双(C.sub.1-4烷基)氨基或苯基取代。化合物（I）表现出优异的除草活性，而化合物（II）可用作化合物（I）的生产起始物质。