2-氟-4,5-二甲氧基苄基氯 | 91407-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4,5-二甲氧基苄基氯
• 中文别名: 4,5-二甲氧基-2-氟苄氯
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-5-fluoroveratrole
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-2-fluoro-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 91407-48-6
• 化学式: C₉H₁₀ClFO₂
• 分子量: 204.629
• InChiKey: FKDJCJSSPNZLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-54 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 2
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其放入一个紧闭的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4,5-二甲氧基苄基氯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-氟L-多巴
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of 2-, 5- and 6-fluoro- and 2,6-difluoro-l-DOPA

  摘要：

  Alkylation under phase transfer conditions of the chiral glycine synthon 2 (prepared from the commercially available Oppolzer chiral sultam) with fluorinated analogues of 3,4-dimethoxybenzyl chloride proceeded with high diastereoselectivity. Hydrolysis of the Schiff base, removal of the chiral auxiliary and HBr demethylation produced 2-, 5-, 6-fluoro- and 2,6-difluoro-L-DOPA in e.e. of >99%. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00321-x
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以98%的产率得到2-氟-4,5-二甲氧基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 4-fluoroveratrole. Efficient route to 6-fluoroveratraldehyde and 6-fluoro-D,L-DOPA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a032

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110262388A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。
• Synthesis and .alpha.2-adrenoceptor effects of substituted catecholimidazoline and catecholimidazole analogs in human platelets
  作者：Duane D. Miller、Akihiko Hamada、Michael T. Clark、Adeboye Adejare、Popat N. Patil、Gamal Shams、Karl J. Romstedt、Sung U. Kim、Urusa Intrasuksri

  DOI：10.1021/jm00166a009

  日期：1990.4

  with alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors are different. New analogues of desoxycatecholimidazoline (1), desoxycatecholimidazole (3), benzylic hydroxyl substituted imidazole (4), and the aromatic fluorine substitution analogues of 1 at the 2 (5), 5 (6), and 6 (7) positions, and a set of asymmetric 4-substituted catecholimidazolines, S-8 and R-8, were prepared and tested for interaction with alpha 2-adrenoceptors

  已知儿茶酚胺和儿茶酚酰咪唑啉与α1和α2肾上腺素受体相互作用的空间要求是不同的。Deoxycatecholimidazoline（1），desoxycatecholimidazole（3），苄基羟基取代的咪唑（4）的新类似物以及在2（5），5（6）和6（7）位置处的芳族氟取代类似物1和制备一组不对称的4-取代的儿茶酚咪唑啉S-8和R-8，并测试与人血小板中的α2-肾上腺素受体的相互作用。除3外，所有化合物均对人血小板中α-肾上腺素受体介导的反应具有选择性。在咪唑啉1中引入双键以生成咪唑3或在3中引入苄基羟基，如在图4中所示：降低了对血小板凝集的抑制，等级效力为1大于3大于4。2位，5位或6位的氟原子取代仅轻微改变了1的抑制活性。每个类似物（1、3 -7）产生α2介导的对血小板腺苷酸环化酶的抑制作用，可以归类为部分激动剂。S-8和R-8对肾上腺素诱导的聚集反应的抑制力有很大不同，只有R-8和
• [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE<br/>[FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013078413A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds of formulas I, II, and III: Formulas I, II, and III wherein R1-R19 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or an enantiomer thereof or a conjugate thereof wherein the conjugate comprises a marker group, for use in treating or preventing a disease or disorder responsive to reduction of lipid storage droplets in an animal in need thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders.

  揭示了以下公式的化合物：公式I、II和III，其中R1-R19和n如本文所述，或其药学上可接受的盐，或其对映体或其结合物，其中结合物包含一个标记基团，用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。
• [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171903A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中，A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述，这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。