2,3-dimethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridine-1-oxide | 103577-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridine-1-oxide
• 英文别名: 2,3-dimethyl-1-oxido-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridin-1-ium
• CAS: 103577-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₄NO₂
• 分子量: 253.196
• InChiKey: OZSLAMRGQOKODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridine-1-oxide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.

  摘要：

  合成了许多2-[[（4-氟烷氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑，尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中，2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，AG-1749（兰索拉唑）（6f）被选中进行进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2853
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 以 四氟丙醇 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfenamide derivatives and their production

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，均为氢或甲基，R.sup.4为具有2至5个碳原子和1至11个氟原子的氟化较低烷基，X.sup.-为药学上可接受的负离子，分别具有强烈的抗分泌活性和胃黏膜保护活性，其制备方法为将化学式为##STR2##的吡啶衍生物与酸反应。

  公开号：

  US04769456A1

文献信息

• 2-(2-pyridylmethylthio (sulfinyl)) benzimidazoles
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04689333A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  The compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or trifluoromethyl, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or methyl, R.sup.4 is a C.sub.2-5 fluorinated alkyl and n denotes 0 or 1, or a pharmacologically acceptable salt thereof is novel, and useful for prophylaxis and therapy of digestive ulcers (e.g. gastric ulcer, duodenal ulcer) and gastritis.

  该化合物的分子式为## STR1 ##，其中R.sup.1为氢、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2和R.sup.3分别为氢或甲基，R.sup.4为C.sub.2-5氟代烷基，n表示0或1，或其药学上可接受的盐是新颖的，并且对于预防和治疗消化性溃疡（例如胃溃疡、十二指肠溃疡）和胃炎有用。
• 2-[2-pyridylmethylthio-(sulfinyl)]benzimidazoles
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04628098A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or trifluoromethyl, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or methyl, R.sup.4 is a C.sub.2-5 fluorinated alkyl and n denotes 0 or 1, or a pharmacologically acceptable salt thereof is novel, and useful for prophylaxis and therapy of digestive ulcers (e.g. gastric ulcer, duodenal ulcer) and gastritis.

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢，甲氧基或三氟甲基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或甲基，R.sup.4是C.sub.2-5氟代烷基，n表示0或1，或其药学上可接受的盐是新颖的，并且对于消化性溃疡（例如胃溃疡，十二指肠溃疡）和胃炎的预防和治疗有用。
• A method of producing 4-alkoxypyridine-1-oxides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0297783A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Nitrogen-containing heteroacomatic compounds having an alkoxy group can be produced by reacting nitrogen-­containing heteroaromatic compounds having a nitro group with alcohol or alcoholate in the presence of a phase transfer catalyst and a base.

  具有烷氧基的含氮杂芳香族化合物可通过在相转移催化剂和碱存在下，使具有硝基的含氮杂芳香族化合物与醇或醇酸酯反应制得。
• Pyridine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0174726B1

  公开（公告）日：1989-04-26
• NOHARA, AKIRA;MAKI, YOSHITAKA
  作者：NOHARA, AKIRA、MAKI, YOSHITAKA

  DOI：——

  日期：——