Methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-α-D-altropyranoside | 74410-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-α-D-altropyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-6,8-dimethoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 74410-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: KCXVHILKGUDBTH-DXUDUQDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-α-D-altropyranoside 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-α-D-arabino-hexopyranosid-2-ulosee
  参考文献：
  名称：

  The use of pyridinium chlorochromate for preparation of hexopyranosiduloses without epimerisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85688-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 Methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Grob; Prins, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 840,844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patroni, Joseph J.; Stick, Robert V.; Tilbrook, D. Matthew G., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2127 - 2141
  作者：Patroni, Joseph J.、Stick, Robert V.、Tilbrook, D. Matthew G.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• 283. The conversion of derivatives of glucose into derivatives of altrose by simple optical inversions
  作者：George J. Robertson、Charles F. Griffith

  DOI：10.1039/jr9350001193

  日期：——
• Dithiocarbonate Esters of Arabinose¹
  作者：M. L. Wolfrom、A. B. Foster

  DOI：10.1021/ja01588a036

  日期：1956.4
• Gut; Prins, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1555,1557
  作者：Gut、Prins

  DOI：——

  日期：——
• Grob; Prins, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 840,844
  作者：Grob、Prins

  DOI：——

  日期：——