2-ketobutyric acid semicarbazone | 98071-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ketobutyric acid semicarbazone
• 英文别名: 2-(Carbamoylhydrazinylidene)butanoic acid
• CAS: 98071-49-9
• 化学式: C₅H₉N₃O₃
• 分子量: 159.145
• InChiKey: OWGANGATSSYZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ketobutyric acid semicarbazone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到5-ethyl-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂嘧啶-2'-脱氧-4'-硫代核苷：针对TK +和TK- HSV和VZV菌株的抗病毒药。

  摘要：

  描述了一系列新颖的1-（2-脱氧-4-硫代-β-D-赤型-呋喃呋喃糖基）-（6-氮杂嘧啶）核苷的合成。胸腺嘧啶核苷衍生物的X射线晶体学数据允许进行构象分析，表明存在扭曲（3T2）糖构象。使用PLATON软件确定用于晶体结构的氢键组装体，以进一步解释晶体堆积和碱基相互作用。针对一系列病毒株评估了所述的6-氮杂嘧啶核苷。胸苷类似物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和2型单纯疱疹病毒（HSV-2），水痘带状疱疹病毒（VZV）和牛痘病毒具有明显的活性。该化合物对缺乏胸苷激酶（TK）的HSV-1和VZV菌株的抗病毒活性仅丧失了5至10倍。

  DOI：

  10.1021/jm049806q
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 盐酸氨基脲 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-ketobutyric acid semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂嘧啶-2'-脱氧-4'-硫代核苷：针对TK +和TK- HSV和VZV菌株的抗病毒药。

  摘要：

  描述了一系列新颖的1-（2-脱氧-4-硫代-β-D-赤型-呋喃呋喃糖基）-（6-氮杂嘧啶）核苷的合成。胸腺嘧啶核苷衍生物的X射线晶体学数据允许进行构象分析，表明存在扭曲（3T2）糖构象。使用PLATON软件确定用于晶体结构的氢键组装体，以进一步解释晶体堆积和碱基相互作用。针对一系列病毒株评估了所述的6-氮杂嘧啶核苷。胸苷类似物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和2型单纯疱疹病毒（HSV-2），水痘带状疱疹病毒（VZV）和牛痘病毒具有明显的活性。该化合物对缺乏胸苷激酶（TK）的HSV-1和VZV菌株的抗病毒活性仅丧失了5至10倍。

  DOI：

  10.1021/jm049806q

文献信息

• 6-Azapyrimidine-2‘-deoxy-4‘-thionucleosides:  Antiviral Agents against TK+ and TK− HSV and VZV Strains
  作者：Hannah L. Maslen、David Hughes、Mike Hursthouse、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Claire Simons

  DOI：10.1021/jm049806q

  日期：2004.10.1

  evaluated against a range of viral strains. The thymidine analogue showed pronounced activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2), varicella-zoster virus (VZV), and vaccinia virus. This compound lost only 5- to 10-fold of its antiviral activity against thymidine kinase (TK)-deficient HSV-1 and VZV strains. These observations suggest that the compounds may not entirely depend

  描述了一系列新颖的1-（2-脱氧-4-硫代-β-D-赤型-呋喃呋喃糖基）-（6-氮杂嘧啶）核苷的合成。胸腺嘧啶核苷衍生物的X射线晶体学数据允许进行构象分析，表明存在扭曲（3T2）糖构象。使用PLATON软件确定用于晶体结构的氢键组装体，以进一步解释晶体堆积和碱基相互作用。针对一系列病毒株评估了所述的6-氮杂嘧啶核苷。胸苷类似物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和2型单纯疱疹病毒（HSV-2），水痘带状疱疹病毒（VZV）和牛痘病毒具有明显的活性。该化合物对缺乏胸苷激酶（TK）的HSV-1和VZV菌株的抗病毒活性仅丧失了5至10倍。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of 6-azauracil non-nucleosides
  作者：Nasser R. El-Brollosy

  DOI：10.1007/s00706-008-0948-7

  日期：2008.12

  The present study describes synthesis and antimicrobial evaluation of a series of novel 6-azauracil non-nucleosides. Reaction of silylated 6-azauracils with the appropriate chloroethers gave the corresponding non-nucleosides. 1-(Allyloxymethy)6-azauracils and non-nucleosides bearing indanyl, cyclohexenyl, and cyclohexyl moieties were obtained via silylation of 6-azauracils followed by treatment with the appropriate acetals. Selected compounds were tested for their in vitro antimicrobial activity against a panel of standard strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria and the yeast-like pathogenic fungus Candida albicans. Four compounds showed marked inhibitory activity particularly against the tested Gram-positive bacteria.