2-氟-4-三氟甲基苯酚 | 77227-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-三氟甲基苯酚
• 中文别名: 3-氟-4-羟基三氟甲苯
• 英文名称: 2-fluoro-4-trifluoromethyl phenol
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 77227-78-2
• 化学式: C₇H₄F₄O
• mdl: MFCD00061285
• 分子量: 180.102
• InChiKey: WEUIJSDNBZVSNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯酚 在 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ethyl 2-(2-fluoro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-formylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2921480B1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-氟-4-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Substituted diphenyl ethers

  摘要：

  一种化学式为：##STR1## 及其盐和酯，可用作化合物的中间体的制备，该化合物的化学式为##STR2## 其中R.sup.1是一种烷基基团，可选择地被一个或多个氟原子或一个可选择地被取代的苯基团取代，R.sup.2是No.sub.2或Cl，R.sup.6是一个氢原子或1至4个碳原子的烷基基团。

  公开号：

  US04388472A1

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Elemental fluorine Part 12. Fluorination of 1,4-disubstituted aromatic compounds
  作者：Richard D. Chambers、John Hutchinson、Matthew E. Sparrowhawk、Graham Sandford、John S. Moilliet、Julie Thomson

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00238-9

  日期：2000.3

  Direct fluorination of a series of 1,4-disubstituted benzene derivatives in acid reaction media at convenient temperature leads, in many cases, to selectively fluorinated aromatic products in preparatively useful conversions and yields.

  在酸性反应介质中，在方便的温度下，将一系列的1,4-二取代的苯衍生物进行直接氟化，在许多情况下，会以制备上有用的转化率和收率选择性地氟化芳族产物。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020104494A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, X, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L、X、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048036A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, X, R|, R 2, R3 and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L、X、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。
• (R)-chiral halogenated substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020177708A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  这项发明涉及取代芳基和杂环芳基的(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-烷醇化合物，用作胆固醇酯转移蛋白(CETP；血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和不对映体中间体制备手性取代烷醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。

表征谱图