2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-1-phenyl-1-butanone | 698351-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 698351-27-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: ORYLIVRNCZIBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-1-phenyl-1-butanone 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(甲基氨基)-1-苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165

文献信息

• Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of <i>anti</i>- and <i>syn</i>-β-aminoalcohols
  作者：David S Fraser、Sheldon B Park、J Michael Chong

  DOI：10.1139/v03-165

  日期：2004.2.1

  Reduction of N-t-BOC-protected-N-alkyl α-aminoketones with LiEt₃BH or Li(s-Bu)₃BH furnishes protected syn-β-aminoalcohols with high selectivities. In contrast, removal of the BOC group followed by reduction of the aminoketone gives anti-β-aminoalcohols with variable selectivities. With aromatic ketones, selectivities are typically high while aliphatic ketones show mediocre to high selectivities depending on steric considerations.Key words: β-aminoalcohol, diastereoselective reduction.

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。