4-Methoxymethyl-5-(4-morpholinylmethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 110481-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxymethyl-5-(4-morpholinylmethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(methoxymethyl)-5-(morpholin-4-ylmethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 110481-88-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: VCOPEQPLBLWGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxymethyl-5-(4-morpholinylmethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 Bredereck 试剂 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-methoxymethyl-5-(4-morpholinylmethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives, psycho tropic compositions and

  摘要：

  式I的化合物其中n为0或1，R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基，或者与氮原子一起形成5-6元杂环，R.sup.4为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基，X为COOR.sup.6、CO-NR.sup.7R.sup.8，或者为式的氧代二氮杂杂二唑基团##STR2##其中R.sup.5为H、较低烷基或环烷基，R.sup.6为H或较低烷基，R.sup.7和R.sup.8各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基，或者R.sup.7和R.sup.8与氮原子一起形成5-6元杂环，是有价值的药物，例如具有精神活性。

  公开号：

  US04731365A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-甲醇 在 aluminum nickel 盐酸 、 氢气 、 sodium 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methoxymethyl-5-(4-morpholinylmethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives, psycho tropic compositions and

  摘要：

  式I的化合物其中n为0或1，R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基，或者与氮原子一起形成5-6元杂环，R.sup.4为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基，X为COOR.sup.6、CO-NR.sup.7R.sup.8，或者为式的氧代二氮杂杂二唑基团##STR2##其中R.sup.5为H、较低烷基或环烷基，R.sup.6为H或较低烷基，R.sup.7和R.sup.8各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基，或者R.sup.7和R.sup.8与氮原子一起形成5-6元杂环，是有价值的药物，例如具有精神活性。

  公开号：

  US04731365A1

文献信息

• 3-oxadiazolyl-5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives compositions and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04757070A1

  公开（公告）日：1988-07-12

  Compounds of formula I ##STR1## wherein n is 0 or 1, R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl or aryl, or together with the nitrogen atom form a 5-6-member heterocycle, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl and X is COOR.sup.6, CO--NR.sup.7 R.sup.8, or an oxadiazolyl radical of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 is H, lower alkyl or cycloalkyl, R.sup.6 is H or lower alkyl, R.sup.7 and R.sup.8 each independently is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl or aryl, or R.sup.7 and R.sup.8 together with the nitrogen atom can form a 5-6-member heterocycle, are valuable drugs, e.g., have psychotropic activity.

  化合物的公式I为：##STR1## 其中n为0或1，R1为氢或较低的烷基，R2和R3各自独立地为氢，可选取代的较低烷基，酰基或芳基，或者与氮原子一起形成5-6成员杂环，R4为氢，较低的烷基或较低的烷氧基，X为COOR6，CO-NR7R8，或式的氧代二氮杂环基##STR2## 其中R5为H，较低的烷基或环烷基，R6为H或较低的烷基，R7和R8各自独立地为氢，可选取代的较低烷基，酰基或芳基，或者R7和R8与氮原子一起形成5-6成员杂环，这些化合物是有价值的药物，例如具有精神活性。
• BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+
  作者：BIERE, HELMUT、HUTH, ANDREAS、RAHTZ, DIETER、SCHMIECHEN, RALPH、SEIDELMANN, D+

  DOI：——

  日期：——
• 5-Aminoalkyl-Beta-Carbolinderivate, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0232675B1

  公开（公告）日：1990-11-22
• US4757070A
  申请人：——

  公开号：US4757070A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US4731365A
  申请人：——

  公开号：US4731365A

  公开（公告）日：1988-03-15