2-氟-4-甲基-6-硝基苯酚 | 2070-43-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氟-4-甲基-6-硝基苯酚
• 英文名称: 2-fluoro-4-methyl-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-fluoro-4-methyl-6-nitro-phenol；5-Fluor-3-nitro-4-hydroxy-toluol；2-Fluor-4-methyl-6-nitro-phenol；3-Fluor-5-nitro-p-kresol
• CAS: 2070-43-1
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• 分子量: 171.128
• InChiKey: HZSTVMNAYZSGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  229.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲基-6-硝基苯酚 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give fully reduced material 2-fluoro-4-methyl-6-aminophenol (907 mg, 6.43 mmol, 33.6% yield) as a brown solid的产率得到2-fluoro-4-methyl-6-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine

  摘要：

  提供化学式（I）的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如描述中所定义。本发明揭示了将该化合物用作药物，用于制造治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物。本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100210687A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到2-氟-4-甲基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062285A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037293A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: formula (I) wherein R4, R5, R6, Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供了式（I）及其盐：式（I）其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。公开了这些化合物作为药物以及用于治疗精神病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物制造中的用途。该发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20100204272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如说明书中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物以及制造用于治疗精神障碍，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• Antifungal bicyclic hetero ring compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07737166B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, a salt or hydrate thereof, especially an antifungal that contains the compound. Concretely, provided is a compound of the following formula (I), its salt or hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or hydrate:

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用和优异的安全性。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，具有特异性或选择性的抗真菌作用。此外，还提供了一种药物、其盐或水合物，特别是含有该化合物的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或水合物，以及含有该化合物、其盐或水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：