3-Hydroxycyclodecanon | 37465-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxycyclodecanon
• 英文别名: 3-hydroxycyclodecan-1-one
• CAS: 37465-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: DDNUORVLJRJBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-Oxa-bicyclo[8.1.0]undecan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 氨 、 calcium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Hydroxycyclodecanon
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式环癸-2-和-3-烯酮的制备及其间的相互转化研究

  摘要：

  该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下，顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化，得到一种平衡混合物，其中含有96％的顺式和4％的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化（氘代）位置的信息。

  DOI：

  10.1039/p19720001509

文献信息

• Preparation of cis- and trans-cyclodec-2- and -3-enones and studies of interconversions between them
  作者：G. H. Whitham、M. Zaidlewicz

  DOI：10.1039/p19720001509

  日期：——

  The cis- and trans-cyclodec-2- and -3-enones have been synthesised by stereospecific routes; a preparation of 3-hydroxycyclodecanone has also been developed. Under conditions of acid catalysis cis- and trans-cyclodec-2-enones are rapidly interconverted to give an equilibrium mixture containing 96% of the cis- and 4% of the trans-isomer. Efficient equilibration with the unconjugated isomers was not

  该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下，顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化，得到一种平衡混合物，其中含有96％的顺式和4％的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化（氘代）位置的信息。