N-(4-ethoxyphenyl)cinnamamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)cinnamamide
• 英文别名: N-(4-ethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: RIFUMXPVIPANHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxyphenyl)cinnamamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(E)-3-benzylidene-5-ethoxyoxindole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族CH烯基化反应合成羟吲哚。

  摘要：

  涉及钯催化的芳族CH官能化/分子内烯基化的策略提供了3-亚烷基亚氧吲哚的方便和直接的合成。在5 mol％的PdCl（2）MeCN（2）和AgOCOCF（3）的存在下，各种各样的N-肉桂酰基苯胺以中等至良好的收率得到3-亚烷基亚甲基吲哚。

  DOI：

  10.1039/b926560k
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-(4-ethoxyphenyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Phenyl Cinnamamide Derivatives Protect Hepatocytes against Oxidative Stress by Inducing Cellular Glutathione Synthesis via Nuclear Factor (Erythroid-Derived 2)-Like 2 Activation
  作者：Sou Hyun Kim、Minwoo Kim、Doyoung Kwon、Jae Sung Pyo、Joo Hyun Kim、Jae-Hwan Kwak、Young-Suk Jung

  DOI：10.3390/molecules26041027

  日期：——

  assay. Compound 1g showed desirable luciferase activity in HepG2 cells without cell toxicity. mRNA and protein expression of Nrf2/ARE target genes such as NAD(P)H quinone oxidoreductase 1, hemeoxygenase-1, and glutamate-cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) were upregulated by compound 1g in a concentration-dependent manner. Treatment with 1g resulted in increased endogenous antioxidant glutathione

  设计并合成了取代的N-苯基肉桂酰胺衍生物，通过引入R 1和R 2基团，通过对迈克尔受体β位置的电子作用来确认核因子（类胡萝卜素衍生的2）样2（Nrf2）途径的活化。。使用Nrf2 /抗氧化反应元件（ARE）驱动的萤光素酶报告基因分析筛选化合物。化合物1g在HepG2细胞中显示出理想的荧光素酶活性，而没有细胞毒性。Nrf2 / ARE靶基因（如NAD（P）H醌氧化还原酶1，血红素加氧酶-1和谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC））的mRNA和蛋白表达受化合物1g浓度依赖性上调。治疗用1g导致内源性抗氧化剂谷胱甘肽增加，与谷胱甘肽合成的GCLC表达增强密切相关。此外，叔丁基过氧化氢（吨-BHP）产生的反应性氧物种显著通过除去1克，并且在细胞存活测定法的结果吨-BHP诱导的氧化细胞损伤模型显示的细胞保护作用1克在浓度依赖性方式。总之，新型化合物1g可用作抗氧化治疗中的Nrf2 / ARE活化剂。
• Oxindole synthesis by palladium-catalysed aromatic C–H alkenylation
  作者：Satoshi Ueda、Takahiro Okada、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1039/b926560k

  日期：——

  A strategy involving palladium-catalysed aromatic C-H functionalisation/intramolecular alkenylation provides a convenient and direct synthesis of 3-alkylideneoxindoles. In the presence of 5 mol% of PdCl(2)MeCN(2) and AgOCOCF(3), a wide variety of N-cinnamoylanilines gave 3-alkylideneoxindoles in moderate to good yield.

  涉及钯催化的芳族CH官能化/分子内烯基化的策略提供了3-亚烷基亚氧吲哚的方便和直接的合成。在5 mol％的PdCl（2）MeCN（2）和AgOCOCF（3）的存在下，各种各样的N-肉桂酰基苯胺以中等至良好的收率得到3-亚烷基亚甲基吲哚。
• v. Auwers, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1322
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——