2-氟-4’-羟基苯并苯酮 | 101969-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4’-羟基苯并苯酮
• 中文别名: 2-氟-4'-羟基苯并苯酮；4-(2-氟苯甲酰基)苯酚
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-Fluoro-4'-hydroxybenzophenone；(2-fluorophenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 101969-75-9
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• mdl: MFCD01075694
• 分子量: 216.212
• InChiKey: FHFDJJWFCDGBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4’-羟基苯并苯酮 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[4,4-二氟-1-(2-氟苯基)环己基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES, USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS BETA
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION DIPHÉNYLE, UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS BÊTA DES OESTROGÈNES

  摘要：

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物。还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及该新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过给予该新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013017619A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4’-甲氧基苯甲酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氟-4’-羟基苯并苯酮
  参考文献：
  名称：

  4-（2- [2-（2（R）-甲基吡咯烷-1-基）乙基]苯并呋喃-5-基）苄腈和相关的2-氨基乙基苯并呋喃H3受体拮抗剂有效地增强了认知和注意力。

  摘要：

  已发现基于2-氨基乙基苯并呋喃骨架的H（3）受体拮抗剂，在人和大鼠的H（3）受体中具有很强的体外作用力，K（i）值为0.1-5.8 nM。在动物模型中发现具有有效（0.01-1 mg / kg）认知和注意力增强特性的类似物。一种化合物，特别是4-（2- [2-（2（R）-甲基吡咯烷-1-基）乙基]苯并呋喃-5-基）苄腈（ABT-239），具有有效和选择性的H（3）受体拮抗作用以及跨物种优异的药代动力学和代谢特性，在两种行为模型中均具有完整的功效：大鼠幼崽以0.1 mg / kg的五次试验性避免回避获取模型和成年大鼠以0.01 mg / kg的社交认知记忆模型。此外，与基于中枢神经系统的副作用相比，该化合物不刺激运动活性，并且对诱导行为功效具有很高的选择性。该化合物及其类似物的效能和选择性支持H（3）受体拮抗剂治疗认知功能障碍的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm040118g

文献信息

• Diphenyl substituted cyclohexane derivatives, useful as modulators of the estrogen receptors beta
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2554532A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  Disclosed herein are novel di-aromatic compounds of the general formula (I): Also pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and the use of the novel compounds in treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors are disclosed. Furthermore, methods for treating and preventing diseases and disorders related to estrogen receptors by administration of the novel compounds are disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物： 还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过施用新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。
• [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES, USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS BETA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION DIPHÉNYLE, UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS BÊTA DES OESTROGÈNES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2013017619A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed herein are novel di-aromatic compounds of the general formula (I). Also pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and the use of the novel compounds in treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors are disclosed. Furthermore, methods for treating and preventing diseases and disorders related to estrogen receptors by administration of the novel compounds are disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物。还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及该新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过给予该新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。
• Novel amines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020169188A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof which are useful for the modulation of the histamine-3 receptors in mammals and which are useful for the treatment of disorders ameliorated by histamine-3 receptor ligands.

  化合物的公式(I)1或其药用可接受的盐或前药，对哺乳动物的组胺-3受体进行调节是有用的，并且对组胺-3受体配体改善的疾病的治疗是有用的。
• Visible Light-Mediated [2 + 2] Cycloaddition Reactions of 1,4-Quinones and Terminal Alkynes
  作者：Shaista Sultan、Muneer-ul-Shafi Bhat、Masood Ahmad Rizvi、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00855

  日期：2019.7.19

  single-step synthesis of 4-hydroxy-functionalized bi-aryl and aryl/alkyl ketones via oxidative coupling of terminal alkynes with benzoquinones is reported. Furthermore, with naphthoquinones, owing to the cross-resonance of carbonyl with the aromatic ring, alkene–alkyne cycloaddition is more favored to give four-membered carbocyclic adducts, thereby precluding the requirement of preactivated alkynes.

  据报道，通过末端炔烃与苯醌的氧化偶联，一步合成4-羟基官能化的双芳基和芳基/烷基酮。此外，对于萘醌，由于羰基与芳环的交叉共振，更有利于烯烃-炔烃环加成生成四元碳环加合物，从而排除了对预活化炔烃的需求。
• 4-(2-[2-(2(<i>R</i>)-Methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl)benzonitrile and Related 2-Aminoethylbenzofuran H₃ Receptor Antagonists Potently Enhance Cognition and Attention
  作者：Marlon Cowart、Ramin Faghih、Michael P. Curtis、Gregory A. Gfesser、Youssef L. Bennani、Lawrence A. Black、Liping Pan、Kennan C. Marsh、James P. Sullivan、Timothy A. Esbenshade、Gerard B. Fox、Arthur A. Hancock

  DOI：10.1021/jm040118g

  日期：2005.1.1

  which are potent in vitro at human and rat H(3) receptors, with K(i) values of 0.1-5.8 nM. Analogues were discovered with potent (0.01-1 mg/kg) cognition and attention enhancing properties in animal models. One compound in particular, 4-(2-[2-(2(R)-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl)benzonitrile (ABT-239), combined potent and selective H(3) receptor antagonism and excellent pharmacokinetic and

  已发现基于2-氨基乙基苯并呋喃骨架的H（3）受体拮抗剂，在人和大鼠的H（3）受体中具有很强的体外作用力，K（i）值为0.1-5.8 nM。在动物模型中发现具有有效（0.01-1 mg / kg）认知和注意力增强特性的类似物。一种化合物，特别是4-（2- [2-（2（R）-甲基吡咯烷-1-基）乙基]苯并呋喃-5-基）苄腈（ABT-239），具有有效和选择性的H（3）受体拮抗作用以及跨物种优异的药代动力学和代谢特性，在两种行为模型中均具有完整的功效：大鼠幼崽以0.1 mg / kg的五次试验性避免回避获取模型和成年大鼠以0.01 mg / kg的社交认知记忆模型。此外，与基于中枢神经系统的副作用相比，该化合物不刺激运动活性，并且对诱导行为功效具有很高的选择性。该化合物及其类似物的效能和选择性支持H（3）受体拮抗剂治疗认知功能障碍的潜力。