2-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 872459-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 872459-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BFO₄
• 分子量: 280.104
• InChiKey: PILMRJXFJLIVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-cyanobenzyl)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS RIPK1 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE RIPK1
  [ZH] 作为RIPK1抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为RIPK1抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物，或其光学异构体或药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RIPK1介导的相关疾病和功能障碍的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。

  公开号：

  WO2024012425A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES A SIX CHAINONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005123680A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHALENE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTALÈNE SUBSTITUÉ EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE DÉTECTION DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015028938A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to naphthalene compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium sensing receptor modulators (Ca SR). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium sensing receptor modulators (Ca SR) channel modulators.

  该发明涉及式(I)的萘化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且在医学上用于治疗与调节钙感受受体调节剂（Ca SR）相关的疾病、紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体调节剂（Ca SR）通道调节剂相关的疾病、紊乱。
• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20060069088A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  公式I代表的是通过氨基基团将环戊基化合物与苯并噁唑基团连接起来，利用苯并噁唑环上的环氮原子进一步取代杂环基团的化合物。这些化合物用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，包括过敏性疾病、变应性疾病（包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘），以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化；以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物的使用。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20130261116A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂，它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。