4-(tert-butoxy)-3-methyl-4-oxobutanoic acid | 83253-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-succinic acid 1-tert-butyl ester；4-tert-butoxy-3-methyl-4-oxobutyric acid；Butanedioic acid, 2-methyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester；3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 83253-51-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: WEIVUQFKFVBQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxy)-3-methyl-4-oxobutanoic acid 在 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium methylate 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 128.0h， 生成 7-tetrahydropyranyloxymethyl-8-(t-butyl 2-methylsuccinoyl)-9-oxa-2-azabicyclo(4.2.1)non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  氢偶氮碱途径生产高度官能化的吡咯烷

  摘要：

  描述了1,8-二氢偶氮cine碱的制备和氢偶氮cine碱的环环环化以生产功能化吡咯并核苷的研究。结果表明，带有至少一个吸电子基团的不对称取代的乙炔经过有效的环加成反应以1-β-苯乙烯基-1,2-二氢吡啶，以区域选择性的方式产生3,4-二取代的-1,8-二氢偶氮嗪。以这种方式产生的二氢偶氮丙氨酸可以转化为1-甲酰基-Δ4,5-在进行甲氧基甲烷去甲酰基化然后进行酸处理时，发生令人感兴趣的重排反应以形成吡咯并核苷的环氧偶氮类。另外，在溴化条件下，可以将1,6,7,8-四氢偶氮cine碱转化为吡咯并idine。描述了在上述条件下发生的有趣的化学过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80133-6
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 在 二异丙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(tert-butoxy)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。

  公开号：

  US20120122844A1

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• 一种丁二酸衍生物或3-芳基丙酸的合成方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN111777477B

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明公开了一种丁二酸衍生物或3‑芳基丙酸的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入碱，再在CO2的气氛下加入溶剂、硫酚和烯烃，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行淬灭处理，之后进行分离纯化，即得丁二酸衍生物或3‑芳基丙酸产物；碱包括叔丁醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇锂和碳酸钾；硫酚包括4‑叔丁基苯硫酚和2,4,6‑三异丙基苯硫酚；反应底物包括丙烯酸酯类化合物或芳基乙烯类化合物。本发明可以在可见光诱导、CO2参与下高效、高选择性地地合成丁二酸衍生物和3‑芳基丙酸；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模；本发明所用原料廉价易得，具有良好的工业应用前景。
• Peptidic Constructs with Amino Acid Surrogates
  申请人：SHARMA SHUBH D.

  公开号：US20110263818A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Peptidic constructs including at least one ring-constrained amino acid surrogate of formula I: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , and y are as defined in the specification, and a plurality of amino acid residues.

  含有至少一个环限制性氨基酸替代物I的肽构建物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和y如规范中定义，以及多个氨基酸残基。
• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。