2-氟-5-甲氧基苯硼酸频呢醇酯 | 1190129-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氟-5-甲氧基苯硼酸频呢醇酯
• 中文别名: 2-氟-5-甲氧基苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: (2-fluoro-5-methoxyphenyl)boronic acid pinacol ester
• CAS: 1190129-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₈BFO₃
• 分子量: 252.094
• InChiKey: MHZNHBAXBGMBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯硼酸频呢醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2’-fluoro-5‘-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用可接受的盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能对通过G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能有助于治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

  公开号：

  WO2016022448A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 、 频那醇硼烷 在 氯羰基双(三甲基膦)铑(I) 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-氟-5-甲氧基苯硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Rh-catalyzed C–H borylation of arene derivatives under photochemical conditions

  摘要：

  描述了一种新的催化剂，用于在光照条件下高效进行(hetero)芳烃的C-H硼化反应。在温和条件下使用trans-[Rh(PMe₃)₂(CO)Cl]作为活性光催化剂和HBPin作为经济硼源，可以高产率地获得各种硼化芳烃和杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c5ob01722j

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
  申请人：Pragma Therapeutics

  公开号：EP3459939A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("mGluR7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compound and their use for the treatment of prevention of disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
• Fluorine-controlled C–H borylation of arenes catalyzed by a PSiN-pincer platinum complex
  作者：Jun Takaya、Shisei Ito、Hironori Nomoto、Narumasa Saito、Naohiro Kirai、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c5cc07263h

  日期：——

  Fluorine-controlled C–H borylation of fluoroarenes catalyzed by a PSiN–platinum complex.

  氟控制的PSiN-铂配合物催化的氟芳烃C-H硼化反应。
• Synthesis and In Vitro Evaluation of 8-Pyridinyl-Substituted Benzo[e]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazines as Phosphodiesterase 2A Inhibitors
  作者：Ritawidya、Ludwig、Briel、Brust、Scheunemann

  DOI：10.3390/molecules24152791

  日期：——

  brain, which are known to be related to neuropsychiatric diseases. The development of suitable PDE2A tracers for Positron Emission Tomography (PET) would permit the in vivo imaging of the PDE2A and evaluation of disease-mediated alterations of its expression. A series of novel fluorinated PDE2A inhibitors on the basis of a Benzoimidazotriazine (BIT) scaffold was prepared leading to a prospective inhibitor

  磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 在大脑的不同区域高度表达，已知这些区域与神经精神疾病有关。为正电子发射断层扫描 (PET) 开发合适的 PDE2A 示踪剂将允许对 PDE2A 进行体内成像并评估疾病介导的其表达改变。制备了一系列基于苯并咪唑并三嗪 (BIT) 支架的新型氟化 PDE2A 抑制剂，为进一步开发 PDE2A PET 成像剂提供了一种前瞻性抑制剂。BIT 衍生物 (BIT1-9) 通过七步合成路线获得，并评估了它们对 PDE2A 的抑制效力和对其他 PDE 的选择性。BIT1 表现出比其他 BIT 衍生物高得多的抑制作用（10 nM 时对 PDE2A 的抑制率为 82.9%）。BIT1 显示 PDE2A 的 IC50 为 3。33 nM，选择性比 PDE10A 高 16 倍。这一发现表明，在 8 位和 1 位分别带有 2-氟-吡啶-4-基和 2-氯-5-甲氧基-苯基单元的衍生物似乎是最有效的抑制剂。使用小鼠肝微粒体
• PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20130039906A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的Pyrazolo [3,4-c] pyridine化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中化合物进行哺乳动物细胞中的体外，原位和体内诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds and methods of use
  申请人：Do Steven

  公开号：US09260425B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。其中，R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶并治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。本发明还公开了使用式I的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。