5-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 945000-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-5-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 945000-79-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 459.612
• InChiKey: OKPLOZHKHLDROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(phenylsulfonyl)-5-(2-piperazin-1-ylethyl)-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84841

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以Silica gel chromatography (10% EtOH/2N ammonia/dichloromethane) gave the title compound as a light yellow solid (0.11 g, 94%)的产率得到5-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。

  公开号：

  US07645752B2

文献信息

• Sulfonyl Substituted 1H-Indoles as Ligands for the 5-Hydroxytryptamine Receptors
  申请人：McDevitt Robert E.

  公开号：US20070203120A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素再摄取抑制有关或相关的疾病方面是有用的。
• US7645752B2
  申请人：——

  公开号：US7645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] SULFONYL SUBSTITUTED 1H-INDOLES AS LIGANDS FOR THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS<br/>[FR] 1H-INDOLES SUBSTITUES PAR UN GROUPE SULFONYLE EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007084841A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5- hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I : qui sont des modulateurs des récepteurs de la 5-hydroxtryptamine-6 et de la 5-hydroxytryptamine-2A et qui sont des inhibiteurs de recapture de la norépinéphrine. Les composés de la présente invention, et la composition pharmaceutique de ceux-ci, sont utiles dans le traitement de troubles se rapportant ou associés aux récepteurs de la 5-hydroxtryptamine-6 et de la 5-hydroxytryptamine-2A ou à l'inhibition de la recapture de la norépinéphrine.
• WO2007/84841
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。