2-amino-3-hydroxyquinoline | 90417-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxyquinoline
• 英文别名: 2-amino-quinolin-3-ol；2-Amino-chinolin-3-ol；2-aminoquinolin-3-ol
• CAS: 90417-14-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: VXHIKEMNMTYCTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  341.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-hydroxyquinoline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-dimethyloxazolo[4,5-b]quinolinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED CARBOCYANINE DYES AND THEIR CONJUGATES

  摘要：

  化学反应性碳氰染料包含一个在3位被反应性基团或共轭物质取代的吲哚环部分，并描述了它们的用途。通过这个位置的共轭导致光谱特性均优于在不同位置附着的光谱相似染料的共轭物。该发明包括具有一个或多个苯并氮的衍生化合物。

  公开号：

  US20150218380A1
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid-(2-amino-[3]quinolyl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-amino-3-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tanida, Chemical and pharmaceutical bulletin, <1959> 887, 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYL-QUINOLYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-QUINOLÉYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009130487A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds for treating proliferative disorders, cancer, etc., and more specifically to certain aryl-quinolyl compounds, as described herein, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B-RAF) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., BRAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and disorders that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative disorders such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明一般涉及治疗增殖性疾病、癌症等的治疗化合物领域，更具体地涉及本文所述的某些芳基喹啉化合物，该化合物在诸多方面抑制了RAF（例如B-RAF）活性。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体外和体内抑制RAF（例如BRAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗通过抑制RAF、RTK等而得到改善的疾病和疾病，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等。
• Modified carbocyanine dyes and their conjugates
  申请人：MOLECULAR PROBES, INC.

  公开号：US20020077487A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Chemically reactive carbocyanine dyes incorporating an indolium ring moiety that is substituted at the 3-position by a reactive group or by a conjugated substance, and their uses, are described. Conjugation through this position results in spectral properties that are uniformly superior to those of conjugates of spectrally similar dyes wherein attachment is at a different position. The invention includes derivative compounds having one or more benzo nitrogens.

  描述了化学反应性碳氰染料，其中包含一个在3位被反应性基团或共轭物质取代的吲哚环部分，并描述了它们的用途。通过这个位置的共轭导致了光谱性质优于在不同位置附着的光谱相似染料的共轭物。该发明包括具有一个或多个苯并氮的衍生化合物。
• Intermediates and the synthesis of modified carbocyanine dyes and their conjugates
  申请人：Leung Wai-Yee

  公开号：US20060004188A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Chemically reactive carbocyanine dyes incorporating an indolium ring moiety that is substituted at the 3-position by a reactive group or by a conjugated substance, and their uses, are described. Conjugation through this position results in spectral properties that are uniformly superior to those of conjugates of spectrally similar dyes wherein attachment is at a different position. The invention includes derivative compounds having one or more benzo nitrogens.

  本发明涉及一种化学反应性碳氰染料，其包含一种在3位被反应性基团或共轭物质取代的吲哚环基团，并描述了其用途。通过此位置的共轭作用，其光谱特性比在不同位置附着的光谱类似染料的共轭体均匀优越。该发明包括具有一个或多个苯并氮原子的衍生物化合物。
• Modified Carbocyanine Dyes and Their Conjugates
  申请人：Leung Wai-Yee

  公开号：US20090035809A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Chemically reactive carbocyanine dyes incorporating an indolium ring moiety that is substituted at the 3-position by a reactive group or by a conjugated substance, and their uses, are described. Conjugation through this position results in spectral properties that are uniformly superior to those of conjugates of spectrally similar dyes wherein attachment is at a different position. The invention includes derivative compounds having one or more benzo nitrogens.

  本文描述了化学反应性碳氰染料，其包含一个在3位被反应性基团或共轭物质取代的吲哚环基团，并且描述了它们的用途。通过这个位置的共轭使得光谱性质比在不同位置附着的光谱相似染料的共轭均匀优越。该发明包括具有一个或多个苯并氮的衍生物化合物。
• CSF-1R, Inhibitors, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Sutton James

  公开号：US20100261679A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed herein are compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  本文公开了化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和其药学上可接受的盐，以及化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等骨骼退化性疾病，并/或抑制分子如CSF-1R。