2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid | 121045-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-<(5-ethoxycarbonylpyrrol-3-yl)carbonyl>benzoic acid；2-(5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 121045-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: PFZVALAEZQITOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到ethyl 4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 吡咯-2-羧酸乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>carbonyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Yasuoki; Watanable, Toshiko; Ishii, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3005 - 3012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Murakami, Yasuoki; Watanabe, Toshiko; Miyagi, Chiemi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 201
  作者：Murakami, Yasuoki、Watanabe, Toshiko、Miyagi, Chiemi、Ishii, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• MURAKAMI, YASUOKI;WATANABE, TOSHIKO;ISHII, HISASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3005-3012
  作者：MURAKAMI, YASUOKI、WATANABE, TOSHIKO、ISHII, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• TRIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1042288B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US6335360B1
  申请人：——

  公开号：US6335360B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• [EN] TRIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE TRIPEPTIDYL PEPTIDASE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO1999033801A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) The invention is relative to a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3 and n are as defined, together with a process for its preparation. The invention is also relative to the use of a compound (I) as an inhibitor of the CCK-inactivating peptidase tripeptidyl peptidase (TPP II). The invention concerns in particular the treatment of eating disorder, obesity, psychotic syndromes and associated psychiatric disorders. It concerns also the cosmetic use of a compound (I) in particular to aid slimming.(FR) L'invention porte sur un composé de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et n sont comme définis, et sur leur procédé de préparation. L'invention concerne aussi l'utilisation d'un composé (I) en tant qu'inhibiteur de la CCK, la tripeptidyl peptidase (TPP II). Elle se rapporte notamment au traitement de troubles alimentaires, de l'obésité, de syndromes psychotiques et de troubles psychiatriques associés ainsi qu'à l'utilisation dans la cosmétique d'un composé (I), notamment pour favoriser l'amaigrissement.