2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid | 121045-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-<(5-ethoxycarbonylpyrrol-3-yl)methyl>benzoic acid；2-[(5-carbethoxy-1H-pyrrol-3-yl)methyl]benzoic acid；2-[(5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 121045-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: XJZWUFWFIZJAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.42h， 以85%的产率得到ethyl 9-oxo-4,9-dihydro-1H-benzindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Yasuoki; Watanable, Toshiko; Ishii, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3005 - 3012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-<<2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Yasuoki; Watanable, Toshiko; Ishii, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3005 - 3012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies on indoles and related compounds.<b>XXXI</b>. Chemical confirmation of the synthetic route for the benz[<i>f</i>]indole skeleton and its application
  作者：Toshiko Watanabe、Chiemi Miyagi、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1002/jhet.5570300137

  日期：1993.1

  ethyl pyrrole-2-carboxylate (4) via a new synthetic route, the following chemical correlation work was performed. Ethyl 9-methoxybenz[f]in-dole (8a) was converted to 1-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenz[f]indole (25), which was alternatively and authentically synthesized from ethyl 3-methylpyrrole-2-carboxylate (11). On the basis of the established route to the benz[f]indole nucleus, two representative

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。
• Murakami, Yasuoki; Watanabe, Toshiko; Miyagi, Chiemi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 201
  作者：Murakami, Yasuoki、Watanabe, Toshiko、Miyagi, Chiemi、Ishii, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• MURAKAMI, YASUOKI;WATANABE, TOSHIKO;ISHII, HISASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3005-3012
  作者：MURAKAMI, YASUOKI、WATANABE, TOSHIKO、ISHII, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• TRIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1042288B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US6335360B1
  申请人：——

  公开号：US6335360B1

  公开（公告）日：2002-01-01