5-Chloro-2-methyl-8-nitroquinoline | 102653-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-methyl-8-nitroquinoline
• CAS: 102653-54-3
• 化学式: C10H7ClN2O2
• 分子量: 222.63
• InChiKey: ZFLLHMUWSVFKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-methyl-8-nitroquinoline 生成 5-Chloro-2-methylquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  HEINEMANN, ULRICH;STEINBECK, KARL;BERG, DIETER;HANSS. LER, GERD;REINECKE,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060135556A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作非核苷类逆转录酶抑制剂，特别是HIV逆转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可用于治疗HIV感染的患者。进一步考虑的方面包括含有考虑到的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080249131A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作反转录酶的非核苷类抑制剂，尤其是HIV反转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可以用于治疗HIV感染患者。进一步考虑的方面包括包含考虑化合物的治疗有效量的制药组合物。
• Schädlingsbekämpfungsmittel auf Basis von 1,10-Phenanthrolinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0282893A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  Die Verwendung von teilweise bekannten 1,10-Phenanthrolinen der Formel (I) in welcher R1 bis R6 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben, zur Bekämpfung von Schädlingen und die noch neuen Verbindungen. Die bekannten und die neuen 1,10-Phenanthroline der Formel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, z. B. indem man geeignete 8-Aminochinoline mit geeigneten Aldehyden cyclisiert oder geeignete 1,10-Phenanthrolin-Derivate zunächst mit geeigneten elektrophilen Agenzien umsetzt und z. B. Verbindungen mit Nitrogruppen zu Aminogruppen reduziert.

  部分已知的式(I)1,10-菲罗啉（其中 R1 至 R6 的含义见说明）用于防治害虫和新的化合物。 式(I)的已知和新的 1,10-菲罗啉可通过已知的方法制备，例如将合适的 8-氨基喹啉与合适的醛环化，或首先将合适的 1,10-菲罗啉衍生物与合适的亲电剂反应，并将带有硝基的化合物等还原为氨基。
• Hetaryl-1,10-phenanthrolin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0334148A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  Hetaryl-1,10-phenanthrolin-Derivate der Formel (I) in welcher R, R¹, R², R³ und R⁴ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ihre Säureadditionssalze und Metall­salzkomplexe und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Pilzen; weiterhin die Ausgangsverbindungen, die 8-Amino- bzw. 8-Nitrochino­line. Die neuen Hetaryl-1,10-phenanthrolin-Derivate sind durch die Formel (I) allgemein definiert und können herge­stellt werden, z.B. aus geeigneten 8-Aminochinolinen und geeigneten Aldehyden. Die ebenfalls neuen 8-Aminochino­ line sind durch die Formel (II) allgemein definiert und können aus geeigneten 8-Nitrochinolinen mit Katalysa­toren erhalten werden, wobei die ebenfalls neuen 8-­Nitro-chinoline aus 8-Nitro-halogenchinolinen mit ge­eigneten Aminen hergestellt werden.

  式 (I) 的 1,10-菲罗啉酮衍生物 其中 R、R¹、R²、R³和 R⁴具有说明中给出的含义，它们的酸加成盐和金属盐络合物，以及它们在防治害虫，特别是真菌方面的用途；此外还有起始化合物，8-氨基或 8-硝基喹啉。 新的十八烷基-1,10-菲罗啉衍生物一般由式（I）定义，例如可以由合适的 8-氨基喹啉和合适的醛制备。同样，新的 8-氨基喹啉衍生物一般由式（II）定义，可由合适的 8-硝基喹啉与催化剂制得，同样，新的 8-硝基喹啉可由 8-硝基卤代喹啉与合适的胺制备。
• HEINEMANN, ULRICH;BRANDES, WILHELM
  作者：HEINEMANN, ULRICH、BRANDES, WILHELM

  DOI：——

  日期：——