2-(isopropylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 99115-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(isopropylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Isopropylmercapto-4,5-dihydro-glyoxalin；2-isopropylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Isopropylmercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-propan-2-ylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 99115-66-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD19218130
• 分子量: 144.241
• InChiKey: DBZIHGWNAMTFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 异丙醇 在 氢碘酸 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(isopropylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  乙烯硫脲与醇的烷基化：无需毒性烷基化剂的便捷合成S-烷基-异硫脲

  摘要：

  用醇和含水酸（HCl，HBr和HI）对亚乙基硫脲的烷基化使得可以高收率和纯度合成相应的S-烷基-异硫脲。始终如一的高收率（91-98％）在HI为56％的情况下得到，而48％HBr（48-93％）和37％HCl（36-85％）的收率则较低，并且随酒精的类型而变化。该方法是一种方便的低成本替代使用烷基碘的和易于获得的小号-叔丁基异硫脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.150

文献信息

• Alkylation of ethylenethiourea with alcohols: a convenient synthesis of S-alkyl-isothioureas without toxic alkylating agents
  作者：Michael K. Denk、Xuan Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.150

  日期：2005.10

  The alkylation of ethylenethiourea with alcohols and aqueous acids (HCl, HBr, and HI) allows the synthesis of the respective S-alkyl-isothioureas in high yield and purity. Consistently high yields (91–98%) were obtained with 56% HI, the yields for 48% HBr (48–93%) and 37% HCl (36–85%) were lower and varied with the type of alcohol. The method is a convenient low-cost alternative to the use of alkyl

  用醇和含水酸（HCl，HBr和HI）对亚乙基硫脲的烷基化使得可以高收率和纯度合成相应的S-烷基-异硫脲。始终如一的高收率（91-98％）在HI为56％的情况下得到，而48％HBr（48-93％）和37％HCl（36-85％）的收率则较低，并且随酒精的类型而变化。该方法是一种方便的低成本替代使用烷基碘的和易于获得的小号-叔丁基异硫脲。