4-allyloxymethyl-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane | 150346-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-allyloxymethyl-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 2-methoxy-2-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]-；2-methoxy-2-methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 150346-98-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: IMUCYGBTRKYMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 甘油烯丙基醚 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-allyloxymethyl-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Method for making orthoester monomers

  摘要：

  一种制备取代的orthoester单体的方法，包括将至少具有一个可嫁接π键的二元醇（例如1-烯丙氧基-2,3-丙二醇）和ortho酯（例如三甲基正交酸酯）在惰性溶剂的存在或缺席下接触的步骤。

  公开号：

  EP0747375A1

文献信息

• Method for producing ethylenically unsaturated graftable orthoesters
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0576147A1

  公开（公告）日：1993-12-29

  Ethylenically unsaturated graftable monomers are prepared by reacting hydroxy substituted orthoesters with electrophilic reagents, an alkaline reagent, and a phase transfer catalyst. Preferably the hydroxy orthoester is 4-hydroxymethyl-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolane, and the preferred reagent is acryloyl chloride with sodium hydroxide as the base and methyltrialkylammonium (C₈₋₁₀) chloride as the phase transfer catalyst.

  乙烯基不饱和可接枝单体是通过羟基取代的原酯与亲电试剂、碱性试剂和相转移催化剂反应制备的。优选的羟基取代原酯是 4-羟甲基-2-甲氧基-2-甲基-1,3-二氧戊环，优选的试剂是丙烯酰氯，氢氧化钠为碱，甲基三烷基氯化铵（C₈₋₁₀）为相转移催化剂。
• US5231197A
  申请人：——

  公开号：US5231197A

  公开（公告）日：1993-07-27