环己羧酸,1,2-二氨基-,(1R,2R)-rel- | 301685-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己羧酸,1,2-二氨基-,(1R,2R)-rel-
• 英文名称: 3(S)-amino-4,4-dimethyl-pentan-2-one
• 英文别名: (3S)-3-Amino-4,4-dimethylpentan-2-one
• CAS: 301685-79-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: TUFRRAZGJJHUHW-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己羧酸,1,2-二氨基-,(1R,2R)-rel- 、 (2R)-2-({[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以36%的产率得到2(R)-(N-benzyloxyaminomethyl)-hexanoic acid-(1'(S)-acetyl-2',2'-dimethylpropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂： 其中Z代表式—N(OH)CH（═O）的基团或式—C(═O)NH(OH)的基团，R1-R4如规范中所定义。一种用于治疗人类和非人哺乳动物的细菌或原虫感染的方法，包括向患有此类感染的受试者施用式（I）的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂的抗菌或抗原虫有效剂量。

  公开号：

  US06716878B1
• 作为产物：
  描述：

  (1(S)-acetyl-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 Dowex 1X₈-400 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到环己羧酸,1,2-二氨基-,(1R,2R)-rel-
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂： 其中Z代表式—N(OH)CH（═O）的基团或式—C(═O)NH(OH)的基团，R1-R4如规范中所定义。一种用于治疗人类和非人哺乳动物的细菌或原虫感染的方法，包括向患有此类感染的受试者施用式（I）的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂的抗菌或抗原虫有效剂量。

  公开号：

  US06716878B1

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015057611A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明包括作为大环内酰胺制备中间体有用的化合物，制备这些中间体的方法，以及制备大环内酰胺的方法。本文描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制化合物具有治疗和研究应用。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS PEPTIDIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034866A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140081017A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：
• [EN] COMPOUNDS FOR TAU PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA PROTÉINE TAU
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019014429A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided herein are bifunctional compounds that bind tau protein and/or promote targeted ubiquitination for the degradation of tau protein. In particular, provided are compounds that can bind tau protein, a protein whose aggregation is implicated in a variety of neurodegenerative disease (e.g., tauopathies), and can promote its degradation by recruiting an E3 ubiquitin ligase (e.g., Cereblon), which can ubiquitinate tau protein, marking it for proteasomal degradation. Also provided are radiolabeled forms of the bifunctional compounds, pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds, methods of detecting and/or diagnosing neurological disorders, methods of detecting and/or diagnosing pathological aggregation of tau protein (e.g., in the central nervous system), methods of treating and/or preventing neurological disorders, and methods of promoting the degradation of tau protein by E3 ubiquitin ligase activity in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了一种双功能化合物，可以结合tau蛋白和/或促进定向泛素化以降解tau蛋白。具体来说，提供了可以结合tau蛋白的化合物，tau蛋白的聚集与多种神经退行性疾病（例如tau病变）有关，并且可以通过招募E3泛素连接酶（例如Cereblon）促进其降解，后者可以泛素化tau蛋白，标记其进行蛋白酶体降解。还提供了双功能化合物的放射标记形式、包含双功能化合物的药物组合物、检测和/或诊断神经疾病的方法、检测和/或诊断tau蛋白的病理性聚集的方法（例如在中枢神经系统中）、治疗和/或预防神经疾病的方法，以及通过给予本文描述的化合物或组合物在受试者中促进E3泛素连接酶活性降解tau蛋白的方法。