2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯 | 405264-04-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯
• 中文别名: 五氟磺草胺中间体
• 英文名称: 2-fluoro-6-trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Fluoro-6-trifluoromethylphenylsulfonyl chloride；2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 405264-04-2
• 化学式: C₇H₃ClF₄O₂S
• 分子量: 262.612
• InChiKey: VVCAQQGQZZLRJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.603
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

制备方法是以2-氟-6-三氟甲基苯胺为起始原料，将其与亚硝酸钠、氯化亚铜及二氧化硫反应得到。

合成制备方法同样是以2-氟-6-三氟甲基苯胺为起始原料，经过与亚硝酸钠、氯化亚铜及二氧化硫的反应而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯 在 3,5-二甲基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 penoxsulam
  参考文献：
  名称：

  一种三氟甲基苯基硫氰酸酯化合物

  摘要：

  本范明公开了一种三氟甲基苯基硫氰酸酯（通式（I））化合物及其这种化合物的制备方法，并公开了以该化合物为起始原料合成五氟磺草胺及其关键中间体2‑卤代‑6三氟甲基苯磺酰氯合成方法。 （通式（Ｉ））。

  公开号：

  CN115703728A
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)乙酰苯胺 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢氟酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~78.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.25h， 生成 2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法。反应式如下，以邻三氟甲基苯胺为原料，经过酰化、烷基化、硝化、脱烷基、还原、重氮化氟化、水解、磺酰化反应合成中间体2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。反应式如下所示。本发明所述的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法，以合成工艺适应工业化生产为目标，起始原料易得，原料成本低，工艺操作条件平和，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106916087B

文献信息

• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• 一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN104693080B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。
• 一种取代苯磺酰氯的制备方法
  申请人：京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN103739525B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明提供了一种农药中间体的制备方法，具体是一种取代苯磺酰氯的制备方法。它是以取代苯胺为原料，首先与亚硝酸钠发生重氮化反应，然后再与含有催化剂的氯化亚砜水溶液发生酰氯化反应制得取代苯磺酰氯，产率在78%～91%之间。本发明简化了反应步骤，操作安全，反应条件温和易控，对设备要求低，收率提高，生产成本降低，且“三废”排放减少，降低了环保负荷，适合于工业化生产。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Process for the preparation of 2-alkoxy-6-trifluoromethyl-N-([1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamides
  申请人：——

  公开号：US20020037811A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  2-Alkoxy-6-trifluoromethyl-N-([1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamides are prepared by introducing the 2-alkoxy substituent of the benzenesulfonamide ring in the last step by contacting the corresponding 2-fluoro substituted material with the appropriate alkoxide.

  2-烷氧基-6-三氟甲基-N-([1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺是通过在最后一步将苯磺酰胺环的2-烷氧基取代基引入，通过将相应的2-氟取代物与适当的烷氧化合物接触而制备的。