2-氟-6-叠氮嘌呤 | 143482-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氟-6-叠氮嘌呤
• 英文名称: 6-azido-2-fluoropurine
• 英文别名: 6-azido-2-fluoro-7H-purine
• CAS: 143482-58-0
• 化学式: C₅H₂FN₇
• 分子量: 179.116
• InChiKey: OEWGNZVHZJPGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-叠氮嘌呤 在 sodium borohydrid 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-氟-6-氨基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides

  摘要：

  这项发明涉及一种合成氟达拉滨、氟达拉滨磷酸盐和相关核苷类药物的新方法，利用6-偶氮基-2-氟嘌呤作为一种新的中间体。具体来说，这项发明涉及一种氟达拉滨的合成方法，其中相对产率较低的氟化步骤在昂贵的偶联步骤之前完成。

  公开号：

  US05180824A1
• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺 、 氟硼酸 、 亚硝酸特丁酯 、 、 potassium carbonate 在 ice water 、 氟硼酸钾 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以to afford 9.36 g of the title compound的产率得到2-氟-6-叠氮嘌呤
  参考文献：
  名称：

  6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides

  摘要：

  这项发明涉及使用6-偶氮基-2-氟嘌呤作为新型中间体合成氟达拉滨、氟达拉滨磷酸盐和相关核苷类药物的新方法。具体而言，该发明涉及在昂贵的偶联步骤之前进行相对低产率的氟化步骤来合成氟达拉滨。

  公开号：

  US05180824A1

文献信息

• 아데닌유도체 제조방법
  申请人：ST Pharm Co., Ltd. 에스티팜 주식회사(120100631570) Corp. No ▼ 154511-0039704

  公开号：KR101826330B1

  公开（公告）日：2018-02-08

  본 발명은 하기 [화학식 1]의 6-아지도-2-플루오르퓨린(6-Azido-2-Fluoropurine) 화합물을 테트라하이드로퓨란(Tetrahydrofuran,THF) 및 염산(Hydrogenchloride, HCl)의 용매하에 하기 [화학식 2]의 트리페닐포스핀(triphenylphosphine)과 반응시켜 하기 [화학식 3]인 2-플루오로아데닌(2-Fluoroadenine)을 제조하는 아데닌유도체 제조방법을 제공한다. [화학식 3]

  本发明提供了一种制备腺嘌呤衍生物2-氟腺嘌呤（2-Fluoroadenine）的方法，其中在6-叠氮-2-氟嘧啶（6-Azido-2-Fluoropurine）化合物在四氢呋喃（Tetrahydrofuran, THF）和盐酸（Hydrogenchloride, HCl）溶剂中与三苯基膦（triphenylphosphine）按以下[化学式3]反应。
• 6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides
  申请人：Berlex Biosciences Inc.

  公开号：US05180824A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  This invention pertains to novel methods of synthesizing fludarabine, fludarabine phosphate and related nucleoside pharmacologic agents utilizing 6-azido-2-fluoropurine as a novel intermediate. In particular this invention pertains to a synthesis of fludarabine where the relatively low yield fluorination step is done before the costly coupling step.

  这项发明涉及一种合成氟达拉滨、氟达拉滨磷酸盐和相关核苷类药物的新方法，利用6-偶氮基-2-氟嘌呤作为一种新的中间体。具体来说，这项发明涉及一种氟达拉滨的合成方法，其中相对产率较低的氟化步骤在昂贵的偶联步骤之前完成。