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6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺
6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺 | 10494-88-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺
中文别名
2-氨基-6-叠氮嘌呤
英文名称
6-azido-7(9)
H
-purin-2-ylamine
英文别名
2-amino-6-azidopurine;2-Amino-6-azido-purin;6-azido-7H-purin-2-amine
CAS
10494-88-9
化学式
C
5
H
4
N
8
mdl
——
分子量
176.14
InChiKey
OCAODLAHPGXQIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
94.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:e70ee4ae858e93f0588bfbe637182744
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,6-二氨基嘌呤
2,6-diaminopurine
1904-98-9
C
5
H
6
N
6
150.143
2-氟-6-叠氮嘌呤
6-azido-2-fluoropurine
143482-58-0
C
5
H
2
FN
7
179.116
反应信息
作为反应物:
描述:
6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺
、
盐酸
在
钯
9-(R)-2-phosphonomethoxypropyl 、
水
、
氨
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 9-(R)-2-phosphonomethoxypropyl)-2,6-diaminopurine (120 mg) identical with the preparation的产率得到2,6-二氨基嘌呤
参考文献:
名称:
Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs
摘要:
分离的对映异构体的公式中,其中B是嘌呤或嘧啶碱基或其氮杂环和/或去氮杂环类似物,在抗病毒药物组合物中是有用的,用于治疗逆转录病毒感染。
公开号:
US06479673B1
作为产物:
描述:
2-氨基-6-氯嘌呤
以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺
参考文献:
名称:
6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides
摘要:
这项发明涉及一种合成氟达拉滨、氟达拉滨磷酸盐和相关核苷类药物的新方法,利用6-偶氮基-2-氟嘌呤作为一种新的中间体。具体来说,这项发明涉及一种氟达拉滨的合成方法,其中相对产率较低的氟化步骤在昂贵的偶联步骤之前完成。
公开号:
US05180824A1
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