isopropyl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}-1-benzofuran-5-carboxylate | 401925-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}-1-benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: celivarone；isopropyl 2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate；propan-2-yl 2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 401925-43-7
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₄
• 分子量: 533.751
• InChiKey: ZCENNVQCOZQSGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}-1-benzofuran-5-carboxylate 在 富马酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Celivarone fumarate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same

  摘要：

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。

  公开号：

  US20030225100A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 甲酸 、 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.23h， 生成 isopropyl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5

  摘要：

  该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R、R1和R2如披露中定义；通过将羟胺与一般式III的二酮偶联，以形成氧胺，然后通过加热环化以形成所需化合物。

  公开号：

  US20130165674A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE BENZOFURANE SUBSTITUES EN POSITION 5
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012010802A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  L' invention se rapporte à un procédé de préparation de dérivés de benzofurane de formule générale I, dans laquelle R représente un groupe nitro ou ester-COOR', où R' représente un groupe alkyle, R1 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle et R2 représente l'hydrogène, un halogène, un groupe hydroxyle, haloalkyle, alkyle, alkoxy dialkylaminoalkoxy ou dialkylaminoalkyle : par couplage de l' hydroxylamine avec une dicétone de formule générale III : pour former une oxime que l'on cyclise ensuite par chauffage pour former le composé désiré.

  该发明涉及一种制备通式I的苯并呋喃衍生物的方法，其中R代表硝基或酯基-COOR'，其中R'代表烷基，R1代表氢或烷基，R2代表氢、卤素、羟基、卤代烷基、烷基、烷氧基、二烷氨基烷氧基或二烷氨基烷基。通过将羟肟与通式III的二酮偶联形成肟，然后通过加热环化形成所需的化合物。
• Process for preparing benzofuran derivatives substituted at position 5
  申请人：Sanofi

  公开号：US08748636B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The disclosure relates to a process for preparing benzofuran derivatives of general formula I: in which R, R1, and R2 are as defined in the disclosure; by coupling the hydroxylamine with a diketone of general formula III: in order to form an oxime that is then cyclized by heating in order to form the desired compound.

  本公开涉及一种制备通式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R，R1和R2如本公开所定义；通过将羟肟与通式III的二酮耦合，以形成肟类，然后通过加热环化以形成所需化合物。
• AMINOALKYKBENZOYL-BENZOFURANES OU BENZOTHIOPHENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1315709B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UNE DISPERSION SOLIDE A MATRICE POLYMERE COMPRENANT UNE PHASE CONTINUE DE POLYDEXTROSE ET UNE PHASE CONTINUE D'UN POLYMERE AUTRE QUE DU POLYDEXTROSE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1791524B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A SOLID DISPERSION WITH A POLYMER MATRIX CONTAINING A CONTINUOUS POLYDEXTROSE PHASE AND A CONTINUOUS PHASE OF A POLYMER OTHER THAN POLYDEXTROSE
  申请人：Bedos Michel

  公开号：US20070243257A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a solid pharmaceutical composition comprising a solid dispersion containing at least one active principle and a pharmaceutically acceptable polymer matrix, a characterized in that said pharmaceutically acceptable polymer matrix comprises a blend of (i) polydextrose, in the form of a continuous polydextrose phase, in order to promote the disintegration of the composition in an aqueous medium, and (ii) at least one polymer other than polydextrose, in the form of a continuous phase of this polymer, whereby the polydextrose is in a concentration of at least 20 wt % and the at least one polymer other than polydextrose is in a concentration of at least 20 wt % in relation to the total weight of said pharmaceutically acceptable polymer matrix.