3-Butan-2-ylquinoline | 915716-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Butan-2-ylquinoline
• CAS: 915716-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: OBISONLVPIEABP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SEC-丁基三氟硼酸钾 、 3-溴喹啉 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 敌噁磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到3-Butan-2-ylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruphos介导的仲氟代三氟硼酸酯的Suzuki交叉偶联

  摘要：

  使用钯催化描述了Ruphos介导的（杂）芳基溴化物和仲烷基三氟硼酸盐之间的Suzuki交叉偶联。在这种类型的反应中，Ruphos配体与S-Phos相比显示出优异的性能。该方法构成了直接生产仲烷基化的（杂）芳基衍生物的现有方法的重要扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.129

文献信息

• Non-ATP/catalytic site p38 mitogen activated protein kinase inhibitors
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US11078171B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制 p38α MAPK 蛋白的化合物及其使用方法，用于治疗或预防癌症或炎症性疾病等疾病。
• COMBINATION THERAPY OF TRANSCRIPTION INHIBITORS AND KINASE INHIBITORS
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20200338074A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides combination therapy of a transcription inhibitor and a kinase inhibitor. The combination of the transcription inhibitor and the kinase inhibitor may be useful in treating and/or preventing in a subject a proliferative disease, such as proliferative a disease that is resistant to the transcription inhibitor alone or the kinase inhibitor alone. In certain embodiments, the proliferative disease is a cancer. The combination of the transcription inhibitor and the kinase inhibitor is expected to be synergistic.
• NON-ATP/CATALYTIC SITE p38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20200331874A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
• US7247617B2
  申请人：——

  公开号：US7247617B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• Ruphos-mediated Suzuki cross-coupling of secondary alkyl trifluoroborates
  作者：Adri van den Hoogenband、Jos H.M. Lange、Jan Willem Terpstra、Melle Koch、Gerben M. Visser、Martin Visser、Ties J. Korstanje、Johann T.B.H. Jastrzebski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.129

  日期：2008.6

  A Ruphos-mediated Suzuki cross-coupling between (hetero)aryl bromides and secondary alkyltrifluoroborates is described using palladium catalysis. The Ruphos ligand showed superior properties as compared to S-Phos in this type of reaction. This method constitutes a valuable extension to current methods for the straightforward production of secondary-alkylated (hetero)aryl derivatives.

  使用钯催化描述了Ruphos介导的（杂）芳基溴化物和仲烷基三氟硼酸盐之间的Suzuki交叉偶联。在这种类型的反应中，Ruphos配体与S-Phos相比显示出优异的性能。该方法构成了直接生产仲烷基化的（杂）芳基衍生物的现有方法的重要扩展。