ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate | 1447226-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate；ethyl 2-[6-chloro-4-(propan-2-ylamino)pyridin-3-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1447226-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 323.779
• InChiKey: YEMPBIACUFCGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-(benzo[d]thiazol-6-ylamino)-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYL OU THIADIAZOLYL UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有以下公式(I)或其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受盐的化合物，其中X是N或C-R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。

  公开号：

  WO2013106641A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 在 草酰氯 、 水 、 碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION TRIAZOLYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  具有以下公式的化合物：（I）其中：A 是一个可选地取代的三唑环，或者其立体异构体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 调节。

  公开号：

  WO2013106614A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)nicotinamido)-3-oxobutanoate 、 三苯基膦 、 碘 、 三乙胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 Pet. Ether 、 ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以Pet. Ether as eluent to obtain the title compound, ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate的产率得到ethyl 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-substituted pyridyl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下式子的化合物：其中 A 是或; X 是 N 或 C—R7，或者其对映异构体、二对映异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。

  公开号：

  US09242975B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106612A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C-R7, or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式的化合物：其中A是，或者；X是N或者是C-R7，或者是一个对映体，非对映体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• [EN] THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYL OU THIADIAZOLYL UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106641A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C-R7, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式(I)或其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受盐的化合物，其中X是N或C-R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• Antiviral Compounds with a Heterotricycle Moiety
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20150010504A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds of formula (I) for use as antiviral agents, particularly as anti-hepatitis virus C agents, wherein A, B, U, R 1 -R 7 , m, n, and q are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing viral infection in a host by the use of these compounds, either alone or in combination with other pharmaceutically active agents. Further disclosed are methods of preparing such compounds.

  本发明涉及一种化合物（I）的使用作为抗病毒剂，特别是作为抗丙型肝炎病毒的药物。其中A、B、U、R1-R7、m、n和q如本文所述。还公开了制备这些化合物的药物组合物和治疗或预防宿主病毒感染的方法，可以单独使用这些化合物，也可以与其他药物活性剂组合使用。此外，还公开了制备这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150011532A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C—R 7 , or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：其中A是或；而X是N或C—R7，或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150018344A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds having the following formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C—R 7 , are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式（I）或其对映异构体，顺反异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中X为N或C-R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。