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2-氟戊二酸 | 1578-67-2

中文名称
2-氟戊二酸
中文别名
——
英文名称
2-fluoroglutaric acid
英文别名
α-Fluor-glutarsaeure;α-Fluoroglutarsaeure;α-Fluorglutarsaeure;2-Fluor-glutarsaeure;2-fluoropentanedioic acid
2-氟戊二酸化学式
CAS
1578-67-2
化学式
C5H7FO4
mdl
——
分子量
150.107
InChiKey
BBEYGPGFCBBSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:02cb2a9e3a4608d02abe9822d32ff076
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟戊二酸乙酸酐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Fluor-4-brom-glutarsaeure-diamid
    参考文献:
    名称:
    Bergmann,E.D. et al., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 79 - 85
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    DL-谷氨酸氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2-氟戊二酸
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Methods and Reactions XII1. Preparation of α-Fluorocarboxylic Acids from α-Amino Acids via Diazotization in Polyhydrogen Fluoride/Pyridine Solution.
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1974-23388
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文献信息

  • THE SYNTHESIS OF α-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
    作者:F. L. M. Pattison、R. L. Buchanan、F. H. Dean
    DOI:10.1139/v65-224
    日期:1965.6.1
    α-Monofluoroalkanoic acids are important intermediates in the synthesis of biologically active fluorine compounds. General methods of preparation have been examined, based on the three following reagents: (a) hydrogen fluoride + N-bromoacetamide; (b) diethyl monofluoromalonate; and (c) perchloryl fluoride. The first of these is the recommended procedure for simple unsubstituted α-fluoro acids; however, the
    α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法: (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺;(b) 单氟丙二酸二乙酯;(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序;然而,氟丙二酸路线不太活跃,因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
  • Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
    作者:George A. Olah、John T. Welch、Yashwant D. Vankar、Mosatomo Nojima、Istvan Kerekes、Judith A. Olah
    DOI:10.1021/jo01336a027
    日期:1979.10
  • Cavalleri,B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 227 - 252
    作者:Cavalleri,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 66 - 75
    作者:Machleidt,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of novel compounds with a multifunctional carbon structure. 5. Molecular design of versatile building blocks for aliphatic monofluoro molecules by manipulation of multifunctional carbon structure
    作者:Yoshio Takeuchi、Kazuhiro Nagata、Toru Koizumi
    DOI:10.1021/jo00284a017
    日期:1989.11
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