2-氟戊烷 | 590-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-氟戊烷
• 英文名称: 2-fluoropentane
• 英文别名: 2-Fluor-pentan；2-Fluoropentan；Amyl-(2)-fluorid
• CAS: 590-87-4
• 化学式: C₅H₁₁F
• 分子量: 90.1407
• InChiKey: YHRLGIPTCSGMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -120.5°C (estimate)
• 沸点：
  53.65°C (estimate)
• 密度：
  0.7915 (estimate)
• 保留指数：
  560

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟戊烷 在 aluminum chlorofluoride 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 HSnBu3 存在下路易斯酸性 ACF 的脱氟化氢反应

  摘要：

   在 HSnBu 3作为氢源的情况下，氟代烷烃的脱氟化氢反应由高路易斯酸性纳米级氯氟化铝 (ACF, AlCl x F 3- x , x ≈ 0.05–0.3) 催化。机理研究表明 ACF 与氢化锡而不是氟烷的初始相互作用。MAS NMR 研究提供了有关 HSnBu 3与 ACF 表面的相互作用以及 ACF 在没有添加剂的情况下对氟代烷烃进行 C-F 键活化的能力的信息。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2022.110046
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 potassium fluoride 、 硫酰氟 、 18-冠醚-6 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  SO2F2 介导的脂肪醇脱氧氟化的有效方案

  摘要：

  烷基氟在制药和农业化学工业中都很普遍。因此，过去 40 年来，人们对开发新的合成方法以获取这些重要的氟化基序产生了浓厚的兴趣。在此，我们报告了使用室温反应条件仅在一小时内硫酰氟介导的醇的脱氧氟化。范围广泛的伯脂肪醇以 46-70% 的分离产率有效地转化为相应的氟化物。仲醇也被有效地脱氧氟化，产率为 50-92%。手性仲醇被干净地转化为相应的烷基氟，对映体富集只有轻微的恶化。类固醇衍生物也以 50% 的产率和 5.9:1 dr 进行脱氧氟化，

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109888

文献信息

• 1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents
  作者：Henryk Koroniak、Justyna Walkowiak、Krzysztof Grys、Andrzej Rajchel、Adam Alty、Rick Du Boisson

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.07.006

  日期：2006.9

  of two products (1-dialkylamine-1,3,3,3-tetrafluoropropene and N,N-dialkyl-1,1,3,3,3-pentafluoropropylamine) in different ratios. Those reaction mixtures, however, were found to be efficient fluorinating agents replacing hydroxyl groups in alcohols into fluorine. In general, they react with alcohols yielding corresponding fluorides, equimolar amounts of appropriate 3,3,3-trifluoropropionamide and hydrogen

  在五氟丙烯PFP中添加仲胺SA（二甲胺DMA，二乙胺DEA，吡咯烷Pyr，哌啶Pip，吗啉Mor）会产生两种产物（1-二烷基胺-1,3,3,3-四氟丙烯和N的混合物）ñ-二烷基-1,1,3,3,3-五氟丙胺）的比例不同。然而，发现那些反应混合物是将醇中的羟基取代为氟的有效氟化剂。通常，它们与醇反应产生相应的氟化物，等摩尔量的适当的3,3,3-三氟丙酰胺和氟化氢。包括辛醇和苄醇的脂肪族伯醇仅产生烷基氟化物。除了所需的氟化物外，仲醇和叔醇通常还会产生大量的烯烃。
• Process for producing fluoro-compounds
  申请人：Kondo Norihisa

  公开号：US20090030228A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a process for producing highly pure fluoro-compounds by making use of less costly and readily handleable N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)diethylamine. The process produces little or no chlorinated by-products. Specifically the present invention provides a process for producing a fluoro-compound, comprising fluorinating an alcohol derivative represented by the following general formula (1): R 1 R 2 R 3 COH  (1) (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, alkylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, arylcarbonyl group or aryloxycarbonyl group; and R 2 and R 3 are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, alkylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, arylcarbonyl group or aryloxycarbonyl group, wherein at least two of R 1 , R 2 and R 3 may together form part of a ring structure, either with or without a heteroatom) with N,N-diethyl-2-chloro-1,1,2-trifluoroethylamine to form a fluoro-compound represented by the following general formula (2): R 1 R 2 R 3 CF  (2) (wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above), the process being characterized in that an alcohol derivative represented by the following general formula (3): R 4 OH  (3) (wherein R 4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group) is added to the reaction system.

  本发明提供了一种利用成本较低且易于处理的N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺生产高纯度氟化合物的方法。该方法几乎不产生氯化副产物。具体而言，本发明提供了一种生产氟化合物的方法，包括将由下述通式(1)表示的醇衍生物进行氟化：R1R2R3COH (其中R1代表氢原子、取代或未取代的烷基、芳基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基羰基或芳氧羰基；R2和R3分别独立地代表取代或未取代的烷基、芳基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基羰基或芳氧羰基，其中R1、R2和R3中的至少两个可以共同形成环结构，带有或不带有杂原子)与N,N-二乙基-2-氯-1,1,2-三氟乙基胺反应，形成由下述通式(2)表示的氟化合物：R1R2R3CF (其中R1、R2和R3如上所定义)，其特征在于向反应体系中加入由下述通式(3)表示的醇衍生物：R4OH (其中R4代表取代或未取代的烷基或芳基)。
• フッ素化炭化水素の製造方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2018052831A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】フッ素化炭化水素（３）を工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】炭化水素系溶媒中、銀塩の存在下に、式（１）で示される２級又は３級のエーテル化合物と、式（２）で示される酸フルオリドとを接触させる、式（３）で示されるフッ素化炭化水素を製造する方法。（Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＣ１〜３のアルキル基；Ｒ１とＲ２は結合して環構造を形成してもよい；Ｒ３はＨ、メチル基又はエチル基；Ｒ４及びＲ５は夫々独立にメチル基又はエチル基）【選択図】なし

  提供一种工业上有利的制备氟化碳化烃（3）的方法。在碳化烃类溶剂中，在存在银盐的情况下，将式（1）中显示的二级或三级醚化合物与式（2）中显示的氟酸接触，制备式（3）中显示的氟化碳化烃的方法。（R1和R2分别独立为C1-3的烷基；R1和R2可以结合形成环结构；R3为H、甲基或乙基；R4和R5分别独立为甲基或乙基）【选择图】无
• METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED HYDROCARBONS
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20190389790A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Provided is a method for industrially advantageously producing a fluorinated hydrocarbon (3). The disclosed method for producing a fluorinated hydrocarbon represented by formula (3) includes bringing into contact, in a hydrocarbon-based solvent, a secondary or tertiary ether compound represented by formula (1) below with an acid fluoride represented by formula (2) in the presence of lithium salt or sodium salt (in the formulae, R 1 and R 2 each represent a C 1-3 alkyl, and R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure; R 3 represents a hydrogen atom, methyl, or ethyl; and R 4 and R 5 each represent methyl or ethyl).

  提供了一种工业上有利的生产氟化碳氢化合物（3）的方法。所公开的生产由下式（3）表示的氟化碳氢化合物的方法包括在烃基溶剂中，将由下式（1）表示的二次或三次醚化合物与由下式（2）表示的酸氟化物在锂盐或钠盐的存在下接触（在式中，R1和R2各代表C1-3烷基，R1和R2可以连接以形成环状结构；R3代表氢原子、甲基或乙基；R4和R5各代表甲基或乙基）。
• 10.1039/d4sc01753f
  作者：Schlögl, Johanna、Goldammer, Ole、Bader, Julia、Emmerling, Franziska、Riedel, Sebastian

  DOI：10.1039/d4sc01753f

  日期：——

  Common Lewis superacids often suffer from low thermal stability or complicated synthetic protocols, requiring multi-step procedures and expensive starting materials. This prevents their large-scale application. Herein, the easy and comparably cheap synthesis of high-purity aluminium tris(fluorosulfate) ([Al(SO3F)3]x, AFS) is presented. All starting materials are commercially available and no work-up

  常见的路易斯超强酸通常具有低热稳定性或复杂的合成方案，需要多步骤程序和昂贵的起始材料。这阻碍了它们的大规模应用。在此，提出了高纯度三（氟硫酸）铝（[Al(SO 3 F) 3 ] x ，AFS）的简单且相对便宜的合成方法。所有起始材料均可商购，无需后处理。使用理论和实验方法证明了这种热稳定的聚合路易斯酸的超强酸性。此外，还显示了其合成和催化适用性，例如在键异解反应和 C-F 键活化中。