1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-3-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2-propen-1-one | 76787-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-3-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (Z)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-3-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 76787-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₉
• 分子量: 402.317
• InChiKey: CHORCGXQSFAZSS-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C
• 沸点：
  655.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-3-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(2-acetamido-4,5-dimethoxyphenyl)<1,3>dioxolo<4,5-g>quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹[1,2- c ]喹唑啉。I.喹[[1,2- c ]喹唑啉鎓衍生物和相关的吲唑并[2,3- a ]喹啉衍生物作为抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱类似物的合成

  摘要：

  9,10-二甲氧基-1,2,3,4,12,13-六氢-1-氧代喹啉[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，1,2,3,4,13,24-六氢-1-氧代[1,3] dioxolo [4,5- g ]喹[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，6-甲基-2,3,9,10-四甲氧基喹-[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐和2，合成了3-二甲氧基-13-甲基[1,3]二恶唑[4'，5'：6,7]喹[1,2- c ]喹唑啉鎓高氯酸盐作为有效的抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱nitidine和紫草碱。相关的2,3,8,9-四甲氧基吲哚并[2,3- a ]喹啉和2,3-二甲氧基[1,3]二恶唑-[4,5- g ]吲唑并[2,3- a还合成了]喹啉。此外，还报道了在回流的乙醇中通过与阮内镍的还原烷基化而新颖地形成6,7-二甲氧基-2-（2-乙基氨基-4,5-二甲氧基苯基）喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170726
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 、 6-硝基胡椒醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-3-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  喹[1,2- c ]喹唑啉。I.喹[[1,2- c ]喹唑啉鎓衍生物和相关的吲唑并[2,3- a ]喹啉衍生物作为抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱类似物的合成

  摘要：

  9,10-二甲氧基-1,2,3,4,12,13-六氢-1-氧代喹啉[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，1,2,3,4,13,24-六氢-1-氧代[1,3] dioxolo [4,5- g ]喹[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，6-甲基-2,3,9,10-四甲氧基喹-[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐和2，合成了3-二甲氧基-13-甲基[1,3]二恶唑[4'，5'：6,7]喹[1,2- c ]喹唑啉鎓高氯酸盐作为有效的抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱nitidine和紫草碱。相关的2,3,8,9-四甲氧基吲哚并[2,3- a ]喹啉和2,3-二甲氧基[1,3]二恶唑-[4,5- g ]吲唑并[2,3- a还合成了]喹啉。此外，还报道了在回流的乙醇中通过与阮内镍的还原烷基化而新颖地形成6,7-二甲氧基-2-（2-乙基氨基-4,5-二甲氧基苯基）喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170726