tert-butyl (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbamate | 1233228-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: (2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 1233228-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: DAROFTAMIVASBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Methyl 3-[6-[[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1,3-benzoxazol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP3892616

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP3892616

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Expansion of the aromatic part of Cinchona alkaloids. Annulation of quinolines with phenoxazine motifs
  作者：Małgorzata Wąsińska-Kałwa、Mirosław Giurg、Przemysław J. Boratyński、Jacek Skarżewski

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.072

  日期：2018.1

  An oxidative cross-coupling strategy for quinoline ring annulation in Cinchona alkaloids has been developed. Key-reaction optimization by changing oxidants and adjusting the nucleophilicity of the 2-aminophenols led to cupreine and cupreidine expanded with the phenoxazinone unit in 56–75% yield. The stereochemical integrity of the obtained alkaloid structures was confirmed by combined experimental

  已经开发了金鸡纳生物碱中喹啉环环化的氧化交叉偶联策略。通过改变氧化剂和调节2-氨基苯酚的亲核性来优化键反应，从而使铜嘌呤和铜吡啶与苯恶嗪酮单元一起以56％至75％的收率扩大。通过结合实验和计算的CD和NMR数据确认了所获得生物碱结构的立体化学完整性。构象研究揭示了三个构象体的快速平衡，其吡啶并[ a -3,2]吩恶嗪部分的取向不同。
• AROMATIC RING DERIVATIVE AS IMMUNOREGULATION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF AROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3892616A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  Relating to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt of the compound, and an application of the compound as an S1P1 agonist.

  涉及一种由式 (I) 代表的化合物和该化合物的药学上可接受的盐，以及该化合物作为 S1P1 激动剂的应用。
• [EN] AROMATIC RING DERIVATIVE AS IMMUNOREGULATION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF AROMATIC RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE UTILISÉ EN TANT QU'AGENT D'IMMUNORÉGULATION, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE<br/>[ZH] 作为免疫调节的芳环衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114475A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  涉及一种式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为S1P1激动剂的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CHÉMOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010077915A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.