2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl) <1,3,7,9-15N>inosine | 168566-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl) <1,3,7,9-15N>inosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(2-methylpropanoyloxy)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
• CAS: 168566-51-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₈
• 分子量: 482.475
• InChiKey: WFWOEHVIFBLMPB-BPMJKQIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl) <1,3,7,9-15N>inosine 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,1,3,7,9-15N>adenosine
  参考文献：
  名称：

  的生物合成生产[ Ñ 2，1,3,7,9- 15 N]鸟苷和[1,3,7,9- 15 N]肌苷和转化成[ Ñ 6，1,3,7,9- 15 Ñ腺苷用于异核NMR鉴定RNA的结构

  摘要：

  通过突变枯草芽孢杆菌菌株的作用，开发了一种生物合成制备15 N标记的鸟苷和肌苷的程序。粗[ Ñ 2，1,3,7,9- 15 N]鸟苷和[1,3,7,9- 15 N]肌苷从通过沉淀和阴离子交换层析（培养滤液中分离方案1）。无需细胞裂解，也无需酶促降解。全异丁酰化衍生物1和2从复杂的混合物中分离纯化产物，通过不同的亲脂性对其进行纯化，然后分三步进行分离，包括正相和反相硅胶色谱法。一升复杂的营养培养基可产生8.44 mmol的鸟苷衍生物和2.84 mmol的肌苷衍生物，平均富集15 N较高（分别为83.5和91.9原子％）。[ Ñ 6，1,3,7,9- 15 N]腺苷（4）从得到的2'，3'，5'-三ö异丁酰基[1,3,7,9- 15 N]肌苷（1）通过将其1,2,4-三唑基衍生物与15 NH 3水溶液氨解（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780213
• 作为产物：
  描述：

  尿素-15N2 、 异丁酰氯 生成 2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl) <1,3,9-15N>inosine 、 2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl) <1,3,7,9-15N>inosine 、 N²-(2-methylpropanoyl)-2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl)2,1,3,9-15N>guanosine 、 N2-(2-methylpropanoyl)-2',3',5'-tris-O-(2-methylpropanoyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  的生物合成生产[ Ñ 2，1,3,7,9- 15 N]鸟苷和[1,3,7,9- 15 N]肌苷和转化成[ Ñ 6，1,3,7,9- 15 Ñ腺苷用于异核NMR鉴定RNA的结构

  摘要：

  通过突变枯草芽孢杆菌菌株的作用，开发了一种生物合成制备15 N标记的鸟苷和肌苷的程序。粗[ Ñ 2，1,3,7,9- 15 N]鸟苷和[1,3,7,9- 15 N]肌苷从通过沉淀和阴离子交换层析（培养滤液中分离方案1）。无需细胞裂解，也无需酶促降解。全异丁酰化衍生物1和2从复杂的混合物中分离纯化产物，通过不同的亲脂性对其进行纯化，然后分三步进行分离，包括正相和反相硅胶色谱法。一升复杂的营养培养基可产生8.44 mmol的鸟苷衍生物和2.84 mmol的肌苷衍生物，平均富集15 N较高（分别为83.5和91.9原子％）。[ Ñ 6，1,3,7,9- 15 N]腺苷（4）从得到的2'，3'，5'-三ö异丁酰基[1,3,7,9- 15 N]肌苷（1）通过将其1,2,4-三唑基衍生物与15 NH 3水溶液氨解（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780213

文献信息

• Biosynthetic Production of [<i>N</i>²,1,3,7,9-¹⁵N]Guanosine and [1,3,7,9-¹⁵N]inosine and conversion into [<i>N</i>⁶,1,3,7,9-¹⁵N]adenosine for structure elucidation of RNA by heteronuclear NMR
  作者：Annette C. Niemann、Mónica Meyer、Thomas Engeloch、Oliver Botta、Alfons Hädener、Peter Strazewski

  DOI：10.1002/hlca.19950780213

  日期：1995.3.22

  A procedure was developed for the biosynthetic preparation of 15N-labelled guanosine and inosine through the action of a mutant Bacillus subtilis strain. Crude [N2,1,3,7,9-15N]guanosine and [1,3,7,9-15N]inosine were isolated from the culture filtrate by precipitation and anion-exchange chromatography (Scheme 1). No cell lysis and no enzymatic degradation was necessary. The per-isobutyrylated derivatives

  通过突变枯草芽孢杆菌菌株的作用，开发了一种生物合成制备15 N标记的鸟苷和肌苷的程序。粗[ Ñ 2，1,3,7,9- 15 N]鸟苷和[1,3,7,9- 15 N]肌苷从通过沉淀和阴离子交换层析（培养滤液中分离方案1）。无需细胞裂解，也无需酶促降解。全异丁酰化衍生物1和2从复杂的混合物中分离纯化产物，通过不同的亲脂性对其进行纯化，然后分三步进行分离，包括正相和反相硅胶色谱法。一升复杂的营养培养基可产生8.44 mmol的鸟苷衍生物和2.84 mmol的肌苷衍生物，平均富集15 N较高（分别为83.5和91.9原子％）。[ Ñ 6，1,3,7,9- 15 N]腺苷（4）从得到的2'，3'，5'-三ö异丁酰基[1,3,7,9- 15 N]肌苷（1）通过将其1,2,4-三唑基衍生物与15 NH 3水溶液氨解（方案2）。