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环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]-,肟 | 118631-08-6

中文名称
环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]-,肟
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexanone oxime
英文别名
N-{2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]cyclohexylidene}hydroxylamine;N-[2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]cyclohexylidene]hydroxylamine
环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]-,肟化学式
CAS
118631-08-6
化学式
C9H15NOS2
mdl
——
分子量
217.356
InChiKey
UVCILMRMUIPFPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]-,肟吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以84%的产率得到3-(methylthio)-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzisothiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isoxazoles and isothiazoles from .alpha.-oxo ketene dithioacetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00266a017
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]-羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]-,肟
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isoxazoles and isothiazoles from .alpha.-oxo ketene dithioacetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00266a017
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文献信息

  • Synthesis of isoxazoles and isothiazoles from .alpha.-oxo ketene dithioacetals
    作者:R. Karl Dieter、Hsiu Ju Chang
    DOI:10.1021/jo00266a017
    日期:1989.3
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