(R)-3-t-butylcyclobutane-1,2-dione | 120569-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-t-butylcyclobutane-1,2-dione
• 英文别名: (3R)-3-tert-butylcyclobutane-1,2-dione
• CAS: 120569-50-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: LHDVWDXDKAKQBK-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-t-butylcyclobutane-1,2-dione 、 甲醇 、 sodium methylate 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FADEL, ANTOINE;SALAUN, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6257-6260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-dimethyl 2-(tert-butyl)succinate 在 溴 、 sodium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (R)-3-t-butylcyclobutane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  来自手性酰亚胺烯醇酸酯的立体选择性烷基化的旋光性α-烷基琥珀酸酯。

  摘要：

  用溴乙酸甲酯将手性恶唑烷酮和手性恶唑烷酮和烷基化，然后除去手性助剂，容易提供具有高立体选择性的α-烷基化琥珀酸酯和α-烷基化琥珀酸酯。环糊精缩合和溴化得到光学活性的α-叔丁基环丁二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82319-9

文献信息

• FADEL, ANTOINE;SALAUN, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6257-6260
  作者：FADEL, ANTOINE、SALAUN, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• Optically active α-alkylsuccinates from the stereoselective alkylation of chiral imide enolates.
  作者：Antoine Fadel、Jacques Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82319-9

  日期：1988.1

  The chiral oxazolidinones and were alkylated by methyl bromoacetate, then subsequent removal of the chiral auxiliary provided readily with high stereoselectivity the α-alkylated succinates and . Acyloin condensation and bromination gave the optically active α-t-butylcyclobutanedione .

  用溴乙酸甲酯将手性恶唑烷酮和手性恶唑烷酮和烷基化，然后除去手性助剂，容易提供具有高立体选择性的α-烷基化琥珀酸酯和α-烷基化琥珀酸酯。环糊精缩合和溴化得到光学活性的α-叔丁基环丁二酮。