2-氧代-1-戊基环戊烷羧酸甲酯 | 55443-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氧代-1-戊基环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: 2-n-pentyl-2-carbomethoxy-1-cyclopentanone
• 英文别名: Cyclopentanecarboxylic acid, 2-oxo-1-pentyl-, methyl ester；methyl 2-oxo-1-pentylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 55443-08-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: BRMCOKJTFZKQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1-戊基环戊烷羧酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 磺酰氯 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-戊基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Yamane, Hisakazu; Sugawara, Jun; Suzuki, Yasushi, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 12, p. 2857 - 2864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92.1 %的产率得到2-氧代-1-戊基环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种2-戊基-2-环戊烯-1-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑戊基‑2‑环戊烯‑1‑酮的制备方法，包括如下步骤：搅拌条件下，在溶剂二甲基亚砜和碱的混合溶液中，先后滴加2‑氧代环戊烷羧酸甲酯和溴戊烷进行反应，反应结束后，反应液抽滤，滤液经减压精馏得到2‑氧代‑1‑戊基环戊烷甲酸甲酯；在碱的水溶液中加入2‑氧代‑1‑戊基环戊烷甲酸甲酯，脱羧水解，分液，水洗，干燥得到2‑戊基‑环戊酮；在溶剂中加入催化剂二苯基膦和氧化剂2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌，滴加2‑戊基‑环戊酮，氧化得到2‑戊基‑2‑环戊烯‑1‑酮。本发明总收率与现有的合成路线相比，收率较高，避免了传统路线收率低的问题，反应后处理后可将固体催化剂和溶剂回收利用，且反应后处理简单，避免了传统路线易产生大量废固废液的问题。

  公开号：

  CN117466724A

文献信息

• 一种2-戊基-2-环戊烯-1-酮的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN117466724A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明公开了一种2‑戊基‑2‑环戊烯‑1‑酮的制备方法，包括如下步骤：搅拌条件下，在溶剂二甲基亚砜和碱的混合溶液中，先后滴加2‑氧代环戊烷羧酸甲酯和溴戊烷进行反应，反应结束后，反应液抽滤，滤液经减压精馏得到2‑氧代‑1‑戊基环戊烷甲酸甲酯；在碱的水溶液中加入2‑氧代‑1‑戊基环戊烷甲酸甲酯，脱羧水解，分液，水洗，干燥得到2‑戊基‑环戊酮；在溶剂中加入催化剂二苯基膦和氧化剂2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌，滴加2‑戊基‑环戊酮，氧化得到2‑戊基‑2‑环戊烯‑1‑酮。本发明总收率与现有的合成路线相比，收率较高，避免了传统路线收率低的问题，反应后处理后可将固体催化剂和溶剂回收利用，且反应后处理简单，避免了传统路线易产生大量废固废液的问题。
• SUGA, KYOICHI;WATANABE, SHOJI;FUJITA, TSUTOMU;INOKI, SATOSHI, YUKAGAKU, 1983, 32, N 8, 447-449
  作者：SUGA, KYOICHI、WATANABE, SHOJI、FUJITA, TSUTOMU、INOKI, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Yamane, Hisakazu; Sugawara, Jun; Suzuki, Yasushi, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 12, p. 2857 - 2864
  作者：Yamane, Hisakazu、Sugawara, Jun、Suzuki, Yasushi、Shimamura, Etsuko、Takahashi, Nobutaka

  DOI：——

  日期：——