2-氧代-1-氧杂-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸叔丁酯 | 1209319-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1-氧杂-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-formic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1209319-87-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: CYBYEGNEBRILCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-氧代-1-氧杂-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUND FOR EGFR INHIBITION

  摘要：

  公开号：

  EP3567030B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015100147A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096035A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Quinazoline compound for EGFR inhibition
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11040984B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed is a novel quinazoline compound. Specifically, disclosed are a compound represented by the formula (I) and a pharmacologically acceptable salt.

  本发明公开了一种新型喹唑啉化合物。具体地说，公开了一种由式（I）表示的化合物和一种药理学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3087077A1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9839629B2
  申请人：——

  公开号：US9839629B2

  公开（公告）日：2017-12-12