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2-氧代-2-(2-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)乙酸乙酯 | 61202-99-1

中文名称
2-氧代-2-(2-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-oxo-2-(2-oxooxan-3-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-oxo-2-(2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetate
2-氧代-2-(2-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)乙酸乙酯化学式
CAS
61202-99-1
化学式
C9H12O5
mdl
——
分子量
200.191
InChiKey
QOXATIJSJKOWHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.7±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:2c39aa4ffecd69d8781d5bf7bfaaba86
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧代-2-(2-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)乙酸乙酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 336.0h, 生成 Ethyl 1'-methyl-2,5'-dioxo-6'-phenylspiro[oxane-3,4'-pyridazino[4,5-c]pyridazine]-3'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1613 - 1620
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环二羧酸酯,第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成
    摘要:
    在乙醇钠的存在下,二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170516
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文献信息

  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015025025A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.
    这项发明涉及以下式的化合物(0):其中Q,A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。式(0)的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
  • Indole, 10. Mitt.: Synthese, Struktur und D2-Affinität des β-Carbolin-Analogons von Flutrolin
    作者:Jochen Lehmann、Falk Knoch、Naicai Jiang
    DOI:10.1002/ardp.19933261206
    日期:——
    10 ist ein β‐Carbolin‐Analogon des Neuroleptikums Flutrolin2a,b) mit deutlich geringerer Affinität zum Dopamin D2‐Rezeptor. Verschiedene Synthesewege zu 10 und die Molekülstruktur im Kristall von 8 werden beschrieben, Struktur‐Wirkungsbeziehungen, insbesondere die Bedeutung der “S‐shape” ‐ und rigidisierten Dopamin‐Konformation diskutiert.
    图10是精神安定药氟曲林2a、b)的β-咔啉类似物,对多巴胺D2受体具有显着较低的亲和力。描述了 10 的不同合成路线和 8 晶体中的分子结构,讨论了结构-活性关系,特别是“S 形”和刚性多巴胺构象的重要性。
  • Indole, 5. Mitt.: 4,9-Dihydro-1-methylimino-3H-pyrano[3,4-b]indole aus 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-onen
    作者:Jochen Lehmann、Ursula Pohl
    DOI:10.1002/ardp.19883210307
    日期:——
    Aus den Pyranoindolonen 1a–g und Methylamin erhält man die Hydroxyamide 2a–g. Im Gegensatz zu N‐9‐substituierten Derivaten von 2 können diese nicht über Chloramide zu den Strychnocarpinen 5a–g cyclisiert werden, da mit Thionylchlorid nicht 3a–g sondern die isomeren Imidlacton‐Hydrochloride 4a–g entstehen.
    羟基酰胺 2a-g 是从吡喃并吲哚酮 1a-g 和甲胺中获得的。与 2 的 N-9-取代衍生物相反,它们不能通过氯酰胺环化为马钱子碱 5a-g,因为亚硫酰氯不产生 3a-g,而是生成异构酰亚胺内酯盐酸盐 4a-g。
  • ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150065482A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    本发明涉及化合物公式(0):其中Q,A1-A8,R4和R5的含义如本文所述。公式(0)的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
  • LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 459-465
    作者:LEHMANN, J.
    DOI:——
    日期:——
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